Zoeken naar een onderzoek

Continue niet-invasieve bloeddruk en hemoglobine monitoring tijdens narcose

Het bepalen van de nauwkeurigheid en de precisie van niet-invasieve, continue vinger arteriële bloeddruk en niet-invasieve hemoglobine monitoring (SpHb) van ccNexfin door te vergelijken met intra-arteriële bloeddruk en in het bloed gemeten Hb-…

Evaluatie van een Narrow Band Imaging classificatie systeem in Barrett's oesophagus

In deze klinische trial willen de de inter-observer overeenstemming bepalen van expert endoscopisten over een simpel NBI klassificatie systeem dat oppervlakkige slijmvliespatronen gebruikt om dysplastisch van niet-dysplastisch Barrett weefsel te…

Cognitieve bijwerkingen van anti-epileptica onderzocht met fMRI

Actieve netwerken en netwerken in rust, tezamen met andere MR parameters in patiënten met epilepsie gaan bestudeerd worden en de mogelijke invloeden van anti-epileptica daarop.

Het testen van sensibele gevoel door prikkeling van de huid met warmte in vrijwilligers en chronische pijn patienten

Het testen van het endogene pijnsysteem met behulp van het testen van de reactie van de proefpersoon op hitte stimuli op de huid.

Een pilot studie naar de effectiviteit van het echogeleide Transversus Abdominis Plane blok bij operatieve correctie van een hernia inguinalis.

De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acute postoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…

Verwijderen of laten zitten van de syndesmoseschroef in de enkel; een gerandomiseerde studie.

Het doel van het onderzoek is patienten waarbij de stelschroef routinematige is verwijderd en patienten waarbij de schroef in situ is gelaten te vergelijken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek en bewijs van mechanisme van oplopende meervoudige doseringen CB-189,625, in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair:beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige orale dosering CB-189,625 in gezonde mannelijke vrijwilligers.Secundair:bepalen van het farmacokinetisch profiel in plasma van een meervoudige orale dosering CB-189,625 en…

Onderzoek naar het gebruik van drukmetingen in de schoenen voor het optimaliseren van podotherapeutische zolen bij patiënten met reumatoïde artritis en voetklachten.
Pilotstudie.

Het doel van dit project is het evalueren van een innovatief protocol voor het optimaliseren van inlays op basis van insole drukmetingen voor patiënten met RA. Het protocol zal worden geëvalueerd op de volgende aspecten: (i) het proces van…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met actieve controle en parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische profielen van TL011-infusies in vergelijking met MabThera® (rituximab) bij patiënten met ernstige, actieve reumatoïde artritis die worden behandeld met methotrexaat (MTX).

• Primaire doelstelling: de equivalentie in werkzaamheid aantonen van TL011 ten opzichte van het referentieproduct MabThera® (rituximab) bij patiënten met ernstige, actieve RA die met MTX worden behandeld.• Secundaire doelstelling: de…

Prospectieve multicenter studie van lage dosis Jodium-125 (I125) prostaat brachytherapie na trans urethrale resectie. Een PROBATE studie.

Om in een prospectieve studie de mogelijkheid en resultaten te onderzoeken van lage dosistempo I125 prostaatimplantaties bij patienten met een laag risico prostaatkanker die eerder een TURp hebben ondergaan gebruikmakend van aanbevelingen ten…

Seksualiteit bij mensen met een arm- of beenamputatie: een vragenlijstonderzoek

Dit kwantitatief onderzoek volgt op eerder kwalitatief onderzoek (Seksualiteit bij mensen met een arm- of beenamputatie en hun partner : een kwalitatief onderzoek; METc 2010/179). Het onderhavige onderzoek heeft als doel om in kaart te brengen: -…

Optimalisatie van ASL MRI in gezonde ouderen en validatie met TCD en NIRS

Het doel is om de ASL MRI te optimaliseren, door het vinden van de juiste instellingen en parameters om mee te nemen in de kopstudie.

Oxytocine bij PTSS: Effectiviteit als toevoeging bij Narratieve exposure therapie

Primaire vraagstelling van deze studie is om de effectiviteit van oxytocine te onderzoeken in vergelijking met placeboals een toevoeging aan exposure sessies (NET) in de behandeling van PTSS. We veronderstellen dat het toevoegen vanoxytocine aan…

Attain Performa Quadripolaire lead studie

Doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit van de Medtronic Attain Performa Quadripolaire links ventriculaire geleidingsdraad (Model 4298, 4398, 4598) te evalueren en de wisselwerking van deze draad met een Quad CRT-D apparaat te…

Een Fase I Onderzoek naar de Absorptie, Metabolisme en Excretie van Radiogelabeld [14C] R924548 Na een Enkele Orale Toediening bij Gezonde Mannelijke Vrijwilligers

- Het karakteriseren van de opname, distributie, omzetting en uitscheiding van R924548 na een enkele orale toediening- Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van R924548 na een enkele orale toediening

TOTAL Trial - Een gerandomiseerd onderzoek naar routinematige TrOmbecTomie met PCI ten opzichte van PCI ALleen bij patiënten met STEMI die een primaire PCI ondergaan

Het bepalen of thrombus aspiratie bij STEMI patienten die een primaire PCI ondergaan het voorkomen van cardiale dood, myocardinfarct, cardiogene shock of het ontstaan of verergering van hartfalen NYHA classe IV kan verminderen of voorkomen

Een pilotstudie naar klinische scoringssystemen en biomarkers in bloed en urine bij sepsis patiënten op de Spoedeisende Hulp

Welk scoringssysteem voorspelt het klinisch beloop van patiënten met sepsis het best: de klinische impressie score, de conventionele SIRS criteria of de PIRO score; is er een correlatie met plasma- en urineconcentraties van relevante biomarkers.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd proof of concept onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van QGE031 bij patiënten met matige tot ernstig constitutioneel eczeem (CQGE031X2201)

Primair: Aantonen van werkzaamheid van QGE031 in vergelijking met placebo na 12 weken (Eczema Area and Severity Index (EASI)).Secundair: werkzaamheid (Investigator Global Assessment (IGA, 12 weken), EASI en IGA (6 weken), veiligheid, PK, PD,…

Validatiestudie van de beknopte vragenlijst voor het meten van lichaamsbeweging (SQUASH) in etnisch diverse populaties

Primaire uitkomsten: Met dit onderzoek willen we de SQUASH vragenlijst (zelf-gerapporteerde lichamelijk activiteit) valideren met gebruik van een objectieve meting van lichamelijk activiteit; een Actiheart meetapparaat (gecombineerd hartslag en…

Een klinisch open-label multicenteronderzoek met één onderzoeksarm ter beoordeling van de veiligheid en kwaliteit van leven op het gebied van gezondheid van aflibercept bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom (mCRC) die eerder behandeld werden met een oxaliplatine bevattend schema

Primair: het beschikbaar maken van aflibercept voor patienten met gemetastaseerde darmkanker en het documenteren van de algehele veiligheid voor deze patiënten.Secundair: het documenteren van de gezondheids-gerelateerde kwaliteit van leven bij…