Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1b/2a, open label, multicenter onderzoek naar CyPep 1 in combinatie met pembrolizumab voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van CyPep 1 bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (HNSCC), melanoom of triple-negatieve borstkanker (TNBC) (CATALYST)

Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…

Kortdurende experiëntiële schematherapie: naturalistische studie bij groepen van poliklinische patiënten met persoonlijkheidsstoornissen

In deze multicenter, naturalistische studie willen we het effect van kortdurende experiëntiële groeps schema therapie, zoals deze wordt gegeven in de klinische praktijk, onderzoeken inclusief factoren die behandelsucces en dropouts kunnen…

Precisie geneeskunde voor u met doelgerichte therapie en immunotherapie, onafhankelijk van de locatie van uw tumor. Fase II platform studie

Dit onderzoek evalueert de effectiviteit en de veiligheid van verschillende therapieën die gekozen zijn op basis van somatische veranderingen en potentiële biomarkers, die geïdentificeerd zijn met behulp van NGS-methodes, in patiënten met solide…

Endoscopisch gehechte gastroplastie met endomina in patiënten met diabetes en obesitas - prospectieve interventie studie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van endoscopisch gehechte gastroplastie (ESG) met de endomina (EndoTools Therapeutics S.A.) in combinatie met optimale leefstijl aanpassingen op glycemische controle, in…

Een gerandomiseerde, open-label, multicenter, parallelle groepstudie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale BCX9930-monotherapie voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij personen met onvoldoende respons op C5-remmertherapie

Deel 1 - Om de werkzaamheid te bepalen van orale BCX9930 monotherapie toegediend gedurende 24 weken, vergeleken met voortgezette therapie met complement component 5 (C5) -remmers, bij personen met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die…

Een multi*center, open*label, fase II studie waarbij Zanubrutinib
wordt onderzocht in combinatie met de standaardbehandeling (Rituximab) bij patiënten
met een MGUS (monoclonal gammopathy of unknown significance) in combinatie met anti*MAG
(Myelin Associated Gycoproteine) neuropathie.

Het doel is om de neuropathieklachten te verbeteren bij IgM-gerelateerde MGUS patiënten.

Open-label multicenter fase II platformonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van NIS793 al dan niet in combinatie met andere nieuwe geneesmiddelen samen met de tweedelijns standaardbehandeling voor uitgezaaide colorectale kanker

Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…

Een prospectief, internationaal, multicentrisch, open label, eenarmig fase II onderzoek naar de voorspellende waarde van PET beeldvorming met [68Ga]Ga PentixaFor bij patiënten met primair en geïsoleerd secundair CZS-lymfoom

Doelstellingen van het onderzoek:Primaire doelstelling:1. Het beoordelen van de negatieve voorspellende waarde (NVW) van PET met [68Ga]Ga PentixaFor (PTF) voor progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij tussentijds onderzoek (na…

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dosisbepalingsstudie in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses en regimes van allocetra-OTS voor de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten

Het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doses en regimes van Allocetra-OTS met die van placebo bij de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie met parallelle groepen en meerdere dosissen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BMS-986263 bij volwassenen met gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van BMS-986263 in vergelijking met placebo om leverfibrose te verbeteren bij deelnemers met gecompenseerde cirrose als gevolg van NASHSecundarire doelstellingen1. Het verder beoordelen van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal multicenteronderzoek met twee parallelle groepen om de effectiviteit te beoordelen van Plerixafor bij acuut ademhalingsfalen door COVID-19 (LEONARDO)

Aantonen dat plerixafor de noodzaak voor invasieve mechanische beademing of sterfte bij patiënten met ernstige COVID-19 die zijn opgenomen op de Intensive Care Unit (ICU) kan verkleinen

Een gerandomiseerd open-label fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van PXL770-parameters na 12 weken behandeling bij mannelijke proefpersonen met adrenomyeloneuropathie (AMN)

Primaire doelstellingHet beoordelen van de farmacokinetiek (PK) van PXL770 bij AMN-proefpersonen bij een dosis van 500 mg eenmaal daags (OD) en 250 mg tweemaal daags (BID) na 4 weken behandeling

Een fase 1/2-dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek van ZN-c3 in combinatie met gemcitabine bij volwassen en pediatrische proefpersonen met recidief of refractair osteosarcoom.

Primair:Fase 1:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, met inbegrip van het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van ZN-c3 in combinatie met gemcitabineFase 2:• Het evalueren van…

FASE 1/2-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN PALBOCICLIB (IBRANCE®) IN COMBINATIE MET IRINOTECAN EN TEMOZOLOMIDE OF IN COMBINATIE MET TOPOTECAN EN CYCLOFOSFAMIDE BIJ PEDIATRISCHE PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE OF REFRACTAIRE SOLIDE TUMOREN

Primaire doelstelling(en):Het vergelijken van de werkzaamheid van palbociclib in combinatie met TMZ en IRN vs. TMZ en IRN chemotherapie alleen bij de behandeling van kinderen, jongeren en jongvolwassenen met recidiverende of refractaire EWS.…

ORACLE: een langetermijn follow-up onderzoek om de veiligheid en duurzaamheid van GT005 te evalueren bij deelnemers met geografische atrofie, secundair aan leeftijdsgebonden maculadegeneratie, behandeld in een door Gyroscope gesponsord voorafgaand onderzoek.

De algemene doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en duurzaamheid op lange termijn van GT005 bij deelnemers met GA secundair aan AMD die in een voorafgaand onderzoek zijn behandeld.