Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd open-label multicenter onderzoek van 12 maanden naar de werkzaamheid van 0.5 mg ranibizumab in vergelijking met 2 mg aflibercept (elke 2 maanden toegediend in het oog) en naar functionele uitkomsten bij patiënten met neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden (CRFB002ADE23, SALT-studie)

Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…

Een twee jaar durend, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, onderzoek in meerdere centra met twee groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RTH258 6 mg versus aflibercept bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…

Overstappen op aflibercept bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden macula-degeneratie die niet reageren op anti-VEGF therapie.

Om kenmerken van behandelrespons te bestuderen op optical coherence tomography (OCT) bij patiënten die zijn overgezet naar aflibercept na non-respons op voorgaande anti-VEGF therapie.

Gerandomiseerd dubbelgemaskeerd multicenter fase III onderzoek van 18 maanden met twee armen naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab in vergelijking met aflibercept bij volwassenen die slecht zien door vocht onder het netvlies ten gevolge van een afsluiting van de centrale netvliesader (RAVEN)

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab bij de behandeling van patiënten met maculaoedeem (secundair aan centrale retinale veneuze occlusie (CRVO)) en het potentieel om de behandellast voor patiënten te verminderen

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE III-ONDERZOEK GECONTROLEERD MET EEN ACTIEF VERGELIJKEND MIDDEL TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN RO6867461 BIJ PATIËNTEN MET NEOVASCULAIRE LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE (TENAYA)

Dit onderzoek is bedoeld om om de werkzaamheid, veiligheid, duurzaamheid en farmacokinetiek van faricimab, toegediend met intervallen van maximaal 16 weken aan behandelingsnaïeve patiënten met nAMD.

Gerandomiseerd dubbelgemaskeerd multicenter fase 3b onderzoek van 64 weken met 2 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab 6 mg in vergelijking met aflibercept 2 mg bij de behandeling op geleide van de verschijnselen van patiënten met leeftijdsgebonden maculadegeneratie met vaatnieuwvorming (TALON studie, CRTH258A2303)

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab gebruikt voor de behandeling van patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD) en het potentieel om de behandelfrequenties te verlagen.

Een vervolgstudie om de lange termijn uitkomsten te beoordelen bij patiënten die behandeld zijn voor prematuren retinopathie (ROP) in de studie 20090

Deze vervolgstudie (20275) heeft als doel om lange termijn data van de veiligheid en effectiviteit te verzamelen van een patiënten populatie behandeld voor ROP met aflibercept en/of lasertherapie om hiermee bij te dragen aan de verduidelijking van…

Een open-label, gerandomiseerde, twee-armige, gecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van in het oog geïnjecteerde aflibercept te onderzoeken in vergelijking met lasertherapie bij patiënten met prematuren retinopathie (ROP)

Het doel van deze studie is om te confirmeren hoe goed aflibercept werkt bij baby*s met ROP in vergelijking met lasertherapie. De studie heeft ook als doel om aan te tonen hoe veilig aflibercept is wanneer het wordt toegediend aan baby*s. We zullen…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE IIIb-ONDERZOEK MET GEBLINDEERDE VISUEEL BEOORDELAARS NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN EEN 36 WEKEN DUREND NAVULREGIME VOOR HET POORTAFGIFTESYSTEEM MET RANIBIZUMAB VS. AFLIBERCEPT *BEHANDEL-EN-VERLENGMETHODE* BIJ PROEFPERSONEN MET NEOVASCULAIRE LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE (DIAGRID)

Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…