Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, met parallele groepen, multicentrum, fase 3b onderzoek, naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel

In dit onderzoek wordt gekeken naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel.

Clopidogrel ter preventie van hartschade bij patienten met asymptomatisch peri-operatief acuut coronair syndroom.

Doel 1) Bepalen of behandeling met clopidogrel naast aspirine superieur is ten opzichte van behandeling met alleen aspirine- bij patiënten die een vaatoperatie ondergaan met met post-operatief o een troponine T stijging o geen cardiale klachtenDoel…

Onderzoek van genetische clopidogrel respons om het antistollingsbeleid bij patienten met (non)orale anticoagulantia te optimaliseren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512350-17-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en veiligheid van CYP2C19-genotype-geleide selectie van p2y12-remmers te…

P2Y12-remmer maatwerk in patiënten die orale anticoagulantia gebruiken na percutane coronaire interventie: het wisselen van trombocytenaggregatieremmers en anticoagulantia

Het doel van deze studie is om de farmacodynamiek van clopidogrel versus ticagrelor te testen in patiënten met hoog risico voor HPR.HPR is gedefinieerd als een ABCD-GENE score >=10.

Dubbele antiplaatjes therapie strategieën voor electieve percutane coronair interventies

Het onderzoeken of de 'in-laboratory' medicatie strategie non-inferieur is aan de 'preloading' strategie in patiënten die een diagnostisch CAG ondergaan met optionele ad-hoc dotterbehandeling.

Beter voorschrijven van bloedverdunners bij perifeer arterieel vaatlijden op basis van DNA onderzoek.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518122-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van GENPAD is evalueren of genotype-geleid voorschrijven van bloedverdunners versus clopidogrel als standaard…

POPular GUILTY pilot: Genotype-geleide clopidogrel monotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518464-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire effectiviteits eindpunt: het beoordelen van het ischemisch risico van genotype-geleide clopidogrel monotherapie tijdens…

Antiplaatjestherapie bij transkatheter aortaklep implantatie

1. Het bepalen van de veiligheid van het weglaten van clopidogrel vergeleken met een behandelstrategie bestaande uit aspirine + clopidogrel gedurende 1 jaar follow-up in patiënten zonder een indicatie voor OAC na TAVI (Cohort A);2. Het bepalen van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar het effect van monotherapie trombocytenaggregatieremmer (clopidogrel) versus duale therapie (clopidogrel/aspirine) op het voorkomen van atherotrombotische events na perifere dotterbehandelingen.

Het hoofddoel is het beoordelen in hoeverre duale therapie clopidogrel/aspirine (80 mg) superieur is aan clopidogrel (75 mg per dag) monotherapie, bij patiënten met PAV die een endovasculaire behandeling ondergaan. Onze hypothese is dat duale…