Zoeken naar een onderzoek

Zeer vroege FDG-PET/CT-gestuurde behandeling voor Hodgkin-lymfoom stadium III/IV; Een gerandomiseerde fase III studie van de EORTC Lymphoma Group en de Polish Lymphoma Research Group (H11).

Het hoofddoel van de studie is aan te tonen dat op ABVD gebaseerde, aan respons aangepaste therapie voor Hodgkin-lymfoom in gevorderd stadium, met intensivering van de behandeling (BEACOPP) in het geval van een positieve FDG-PET na 1 cyclus ABVD,…

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd fase-II-onderzoek naar de MEK-remmer pimasertib of dacarbazine bij voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom

Vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van voorheen onbehandelde proefpersonen met N-Ras gemuteerd, lokaal gevorderd of metastatisch maligne cutaan melanoom,, die ofwel met pimasertib ofwel met dacarbazine behandeld worden.Werkzaamheid…

Eerste internationale Inter-Group studie voor klassiek Hodgkin Lymfoom bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is om de hoeveelheid medicatie en / of bestraling te verminderen voor kinderen die met de huidige internationale standaard behandeling mogelijk een overbehandeling krijgen.

HD 16 studie: onderzoek naar het optimaliseren van de 1e lijns behandeling van vroeg stadium Hodgkin lymfoom door de behandeling te stratificeren op basis van de uitslag van de FDG-PET.

Het doel van de studie is de behandeling voor iedere patient te individualiseren door deze aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, aanvullende…

De NEMO studie (NRAS melanoom en MEK inhibitor): een gerandomiseerd fase 3, open label, multicentrum, 2-armig onderzoek ter vergelijking van de effectiviteit van MEK162 versus Dacarbazine in patienten met gevorderde niet operabel of gemetastaseerd NRAS mutatie positief melanoom

Vaststellen of de behandeling met MEK162 de Progressie vrije overleving verlengt in vergelijking met dacarbazine in patienten met gevorderde, inoperabel of gemetastaseerd NRAS mutatie positief melanoom die onbehandeld zijn of progressief zijn…

HD 17: een vergelijkende studie naar het optimaliseren van eerste lijn behandeling bij patiënten met een intermediair stadium Hodgkin lymfoom; behandelingsstratificatie middels een FDG-PET scan.

Doel van deze studie is de behandeling van iedere patiënt te individualiseren door deze aan te passen aan de respons en alleen die patiënten te behandelen met additionele radiotherapie die onvoldoende respons op chemotherapie laten zien. De respons…

Een gerandomiseerd, open label, multicentrisch, fase 3 onderzoek ter vergelijking van de doeltreffendheid en veiligheid van eribuline met dacarbazine bij proefpersonen met weke-delen- sarcoom.

Primair:* Het vergelijken van algemene overleving (OS) bij proefpersonen met gevorderde weke delen sarcoom ([STS], één van twee subtypes: adipocyten- [ADI] of leiomyosarcoom [LMS]), wanneer deze worden behandeld met eribuline (groep A) of…

Een open-label gerandomiseerd fase 3 onderzoek met BMS-936558 (Nivolumab) versus keuze van de onderzoeker bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom bij wie progressie plaatsvindt na anti-CTLA-4-therapie.

Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, fase III onderzoek, met twee behandelingsgroepen, bij patiënten met onbehandeld stadium III (niet operabel) of IV melanoom, die Dacarbazine Plus 10 mg/kg Ipilimumab (MDX-010) krijgen, vergeleken met Dacarbazine Plus Placebo

vergelijking van de algemene overleving (OS=overall survival) bij patiënten met voordien onbehandeld stadium IIIc, N3 (niet operatief verwijderbaar) of stadium IV melanoom die dacarbazine en 10 mg/kg ipilimumab (MDX-010) krijgen met patiënten die…

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een gerandomiseerd, fase III, open-label, multicentrisch, tweearmig onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van Tasigna® met die van dacarbazine (DTIC) bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter fase II-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van IMCgp100 in vergelijking met de keuze van de onderzoeker bij HLA-A*0201-positieve patiënten met niet eerder behandeld, gevorderd uveaal melanoom

De primaire doelstelling is de vergelijking van de OS bij patiënten behandeld met een monotherapie met IMCgp100 tegenover de keuze van de onderzoeker bij HLA-A*0201-positieve patiënten met gevorderd UM zonder voorafgaande behandeling van metastasen.…

Vroegtijdige-PET gestuurde behandeling van gevorderd Hodgkin-lymfoom: een fase II-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508478-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om na te gaan of aanpassing van de behandeling op basis van een zeer-vroege PET scan de…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie gevolgd door operatie versus operatie alleen voor patiënten met een hoogrisico retroperitoneaal sarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505261-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is om te beoordelen of preoperatieve chemotherapie, als aanvulling op curatieve chirurgische…

HD 21: Studie naar het optimaliseren van de eerste lijn behandeling bij patiënten met Hodgkin lymfoom in een uitgebreid stadium; een vergelijking tussen 4-6 kuren geëscaleerde BEACOPP en 4-6 kuren BrECADD; een gerandomiseerde fase III studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518022-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van deze studie is de bijwerkingen van de standaardbehandeling (geëscaleerde BEACOPP) te verminderen door toepassing van…