Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, open label, inductiedosis studie van ABP-700 in 1 centrum met gezonde, volwassen vrijwilligers

N.v.t.

Klinische farmacokinetiek van snelwerkende opioïden in patienten met doorbraakpijn bij kanker. een crossover studie van intranasaal en sublinguaal fentanyl

Het bepalen en vergelijken van de farmacokinetische profielen van de twee meest gebruikte ROOs bij kankerpatiënten: een intranasale fentanyl formulering (INFC, Instanyl®) en een sublinguale fentanyl formulering (SLF, Abstral®).

Absorptie van sublinguaal fentanyl (Abstral) bij patienten met hoofdhalskanker die behandeld worden met curatieve chemo- of bioradiatie

bestuderen van:- de invloed van mucositis op de absorptie van sublingaal fentanyl, bij patienten met hoofdhalskanker, die behandeld worden met chemo- of bioradiatie - de invloed van xerostomie op de absorptie van sublinguaal fentanyl- de relatie…

Een fase 1, een center, dubbelblinde placebo en propofol gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en dynamiek te onderzoeken van intraveneus ABP-700 door een enkele oplopende infuus dosering.

n.v.t.

Het effect van opioïden op P2Y12 receptor remming bij patiënten met een ST-Elevatie Myocard Infarct, die vooraf worden behandeld met Ticagrelor in gemalen vorm..

Primaire doelstelling: Het doel van de studie is om aan te tonen dat: STEMI-patiënten die zijn behandeld met gemalen ticagrelor en paracetamol, een betere remming van de bloedplaatjesaggregatie hebben, na primaire PCI, dan patiënten die vooraf…

Effect van aprepitant (Emend ®) op de farmacokinetiek van fentanyl.

- het onderzoeken van de invloed van de toediening van aprepitant (Emend) op de klaring van fentanyl, in patienten met een stabiele fentanyldosering

Effecten en bijwerkingen van opioïden: een studie naar de rol van farmacokinetische en farmacogenetische heterogeniteit.

Er wordt bestudeerd welke onderliggende demografische, klinische, farmacokinetische en farmacogenetische factoren bepalen waarom bepaalde opioïden bij individuele patiënten geen voldoende pijnstilling geven en/of leiden tot limiterende bijwerkingen…

Een fase 1, open-label, dosis optimalisatie studie van ABP-700 in 1 centrum met gezonde volwassen vrijwilligers

N.v.t.

Een fase 1, open label, infusie dosis optimalisatie van ABP-700 in 1 centrum met gezonde, volwassen vrijwilligers

N.v.t.

Pijnstilling via de neus bij kinderen. Een observationeel multiecenter prospectieve cohort studie naar intranasale fentanyl bij kinderen op de spoedeisende hulp

Primaire doel:Vaststellen dat intranasale fentanyl een effectieve route is voor acute pijnstilling op de SEH bij kinderen en net zo veilig als intraveneuze toediening. Secundaire doelen:Vaststellen of toediening via de intranasale route snel…

Fentanyl geinduceerde pijnstilling en omkering met naloxon

Het doel is het effect van opiaatreceptor blokade te testen op de pijnstillende effecten van het opioid fentanyl.

Omkering van opioid-geinduceerde ademdepressie met behulp van opioidantagonisten - een studie in opioid-naive vrijwilligers en chronische opioid gebruikers.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518041-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de onderzoeken is meervoudig:1. Beschrijven van de farmacokinetiek van intraveneus toegediende fentanyl en…

Morfine of fentanyl voor refractaire dyspnoe bij COPD

Het doel van deze studie is drieledig. Ten eerste willen we onderzoeken of met fentanylpleisters een even goede reductie van dyspnoe kan worden bereikt als met morfine, en met minder bijwerkingen. Ten tweede willen we met deze studie in een groot…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie om het effect van buprenorfine op door fentanyl geïnduceerde effecten op nociceptieve drempels en het functioneren van het CZS te onderzoeken bij opioïd-tolerante patiënten.

Primaire doelen- Om de effecten van buprenorfine op door fentanyl geïnduceerde analgesie te evalueren met behulp van de PainCart-testbatterij bij OT-patiënten, in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingen- Om de effecten van buprenorfine op…