Zoeken naar een onderzoek

Een extensiestudie ter beoordeling van de veiligheid van Veliparib als monotherapie of in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met solide tumoren.

Deze studie is ontworpen als een extensie voor andere studies met veliparib. Het eerste doel van deze studie is de veiligheid en verdraagzaamheid van veliparib als monotherapie, veliparib in combinatie met carboplatin/paclitaxel of veliparib in…

COLLISION RELAPSE trial - Recidief colorectale levermetastasen: lokale behandeling +/- neoadjuvante systemische therapie - een fase III prospectieve gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515341-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Systemische therapie voorafgaand aan lokale behandeling leidt tot een betere overleving dan directe lokale behandeling bij…

Perioperatieve versus adjuvante FOLFIRINOX voor resectabel pancreascarcinoom: de PREOPANC-3 studie.

Onderzoeken of perioperatieve mFOLFIRINOX de algehele overleving verbetert in vergelijking met adjuvante mFOLFIRINOX bij reseceerbare pancreaskanker.

Een gerandomiseerd multicenter klinisch onderzoek voor patiënten met multi-orgaan colorectaal kanker metastasen waarin de combinatie van chemotherapie en maximale tumor debulking vergeleken wordt met alleen chemotherapie.

Het primaire doel van deze studie is het verschil in de overleving te onderzoeken van CRC patienten met multi-orgaan metastasen met een indicatie voor eerstelijns palliatieve systemische behandeling van mCRC, gerandomiseerd voor combinatie…

De (kosten)effectiviteit van neoadjuvant FOLFIRINOX versus neoadjuvant gemcitabine chemoradiotherapie en adjuvant gemcitabine voor patiënten met (borderline) resectabele pancreaskanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516260-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen onderzoeken of een voorbehandeling met een combinatie chemotherapie (FOLFIRINOX) voorafgaande aan de operatie leidt…

Het meten van de geneesmiddelconcentratie van 5-FU in bloed voor het bepalen van de effectieve blootstelling aan 5-FU bij patiënten met lokaal gevorderd, operabel maagcarcinoom die worden behandeld met perioperatieve FLOT-kuren als chemotherapie

Primaire doel: Het bepalen van de populatie blootstelling (AUC) van 5-FU in FLOT kuren bij patiënten met maagcarcinoom.Secundaire doelstellingen:- Het bepalen van het percentage patiënten in een FLOT-behandelingsschema dat therapeutische…

Een gerandomiseerd, dubbel-blinde, fase 3, placebogecontroleerd onderzoek naar neoadjuvante-adjuvante durvalumab en FLOT-chemotherapie gevolgd door adjuvante durvalumab bij patiënten met operatief verwijderbare maag- en maag-slokdarm kanker (MATTERHORN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507338-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de 'Event Free survival' (EFS)Belangrijkste…

Behandeling van leveruitzaaiingen van darmkanker met chemotherapie via het infuus en chemotherapie direct in de lever met een chemopomp.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515525-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard…