334 resultaten
De primaire doelstelling is het vaststellen, per stratum, van de antitumor effectiviteit van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor waarbij de standaardbehandeling…
Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van inzicht in de klinische verschijnselen, de behandeling en de complicaties van behandeling bij de matig-ernstige en ernstige vorm van de ziekte van von Willebrand. Tevens staat ons ten doel te…
Het doel van het onderzoek is het systematisch in kaart brengen van de signalen en de korte, middellange en lange termijn gevolgen van seksueel misbruik en kinderpornografie hiervan op het internet bij zeer jonge kinderen en hun ouders. Hierbij…
In aanvulling op de voorgenoemde passieve monitoring van hoog risico personen mèt respiratoire klachten na blootstelling aan HPAI beoogt dit project het inrichten van een actieve monitoring (uitsluitingsdiagnostiek) bij hoog risico personen zonder…
Doel van de studie is om patienten, die op dit moment deelnemen aan een Novartis gesponsord studie, Oncology Clinical Development & Medical Affairs en waarbij patienten met nilotinib worden behandeld en verder volgens oordeel van de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512676-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire studiedoelen:• Verminderen van de mortaliteit bij patiënten met MS-LCH waarbij er sprake is van aangedaan zijn van…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van lange-termijn antistof reacties en cellulaire geheugen immuniteit tegen B. pertussis in een cohort van Nederlands kinderen, 8-9 jaar oud, die zijn gevaccineerd met aP in hun eerst levensjaar. Daarnaast…
Het bepalen van de musculoskeletale veiligheid van standaard profylactische behandeling met ciprofloxacine en co-administratie van glucocorticoïden in pediatrische patiënten met ALL.
Het doel van de huidige studie is het identificeren welke specifieke cognitieve en affectieve mechanismen versterkt worden door PRT bij kinderen met een autisme stoornis, en welke autisme symptomen hierdoor verminderd worden. Daarnaast willen we ook…
Het vergelijken van kwantitatieve spier MRI metingen tussen DMD patiënten, BMD patiënten en gezonde controles. De vergelijkingen worden cross-sectioneel en longitudinaal uitgevoerd. Daarnaast zal in de Becker patienten gekeken worden naar de…
Primaire doelstelling: De bepaling van de MTD en / of RDE van LDK378 als monotherapie bij orale toediening aan pediatrische patiënten met ALK-geactiveerde tumoren zowel in nuchtere als niet-nuchtere toestandSecundaire doelstellingen:Doelstelling 1:…
Het doel van deze studie is om de kosten-effectiviteit van twee therapieën voor stotteren bij in jonge kinderen te vergelijken. Het gaat om een behandeling die is gebaseerd op het zogenaamde *Demands and Capacities Model* (de huidige standaard in…
Het primaire doel is om te onderzoeken of profylactische farmacotherapie peripartum geassocieerd is met een lagere kans op terugval peripartum. In meer detail, willen we onderzoeken of er een verschil is in terugval tussen patiënten die tijdens de…
Het doel van het onderzoek is aanvullend op de eerdere aanvraag voor kinderen in de leeftijd van 6-18 jaar, ook normwaarden voor 4 en 5 jarigen Nederlandse gezonde kinderen vast te stellen, wanneer de test volgens de ATS richtlijn wordt afgenomen.
De lange termijn follow-up van kinderen die geboren zijn na PGD in Nederland. Het primaire doel is om de veiligheid van PGD te beoordelen wat betreft de gezondheid en ontwikkeling van de kinderen.
Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).
Primaire doel:- fase I deel: definitie van de aanbevolen dosis van nilotinib en vinblastine bij combinatietherapie- fase II deel: evaluatie van de werkzaamheid van vainblastine in combinatie met nilotinib (VINILO) bij gebruik van de aanbevolen dosis…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518269-92-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is meer inzicht te verkrijgen in de effecten van enzymtherapie bij patienten met de ziekte van Pompe op…
Aantonen dat PK-gestuurd doseren in de peri-operatieve setting bij hemofilie patienten leidt tot een significante reductie van stollingsfactor consumptie ten opzichte van de standaardbehandeling.
Een open-label evaluatie in meerdere centra van de veiligheid en doeltreffendheid op lange termijn van recombinante, menselijke coagulatiefactor VIII fusieproteïne (rFVIIIFc) voor de preventie en behandeling van bloedingsepisodes bij eerder…