3656 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507317-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Deel 1 (dosisescalatie): Het beoordelen van de veiligheid van BYON3521 en het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor uitbreiding (RDE); • Deel 2 (uitbreiding): Het…
DOEL: het evalueren van de haalbaarheid om verlaagde dosis aan risico-organen te kwantificeren ten gevolge van het verminderen van orgaanbewegingen bij toepassing van geregulariseerde ademhaling, langdurig vasthouden van de adem met compensatie voor…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504994-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase-II, open-label, multicenter onderzoek zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van glofitamab in combinatie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508372-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting…
Het primaire doel is om het interventiegebruik, gebruikerservaring en de associatie tussen gebruikerservaring en interventiegebruik te beoordelen met betrekking tot de Diameter geïntegreerd in de eerste- en tweedelijnszorg. Secundaire doelstellingen…
Het primaire doel van de studie is het verzamelen van hoge kwaliteit opnames van 3D multiparametrische echografie en histologie data, om het algoritme voor de detectie van prostaatkanker te kunnen trainen en verbeteren. Het uiteindelijke doel is een…
Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid van het nieuw soort anale plug te onderzoeken. Verder zal er gekeken worden naar kosten van de behandelingen. Om werkzaamheid optimaal te kunnen beoordelen, zal de behandeling met de anale plug…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508248-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenDit fase 3-onderzoek wordt uitgevoerd om lanifibranor te beoordelen bij volwassenen met NASH en…
Het doel van dit onderzoek is om de toxiciteit en compliance van dit schema (met kortere bestraling en lichtere chemotherapie) te onderzoeken in een patientengroep die niet fit genoeg geacht wordt voor de standaard radiochemotherapie. Het…
Het doel in de voorhoedefase van de LIMIT-studie is om de haalbaarheid te beoordelen van het werven van 400 proefpersonen gedurende ongeveer 3 jaar in 5 centra.De doelstellingen van de volledige studie zijn het evalueren van de veiligheid en…
We willen met deze studie antwoorden krijgen op de volgende vragen:1. Worden delay discounting, tijdsschatting en PTSS beïnvloed door de behandeling van de verslaving?2. Verschillen patiënten van gezonde proefpersonen in delay discounting en/of…
Het belangrijkste doel van dit project is om een uitgebreid model te bouwen voor een betere voorspelling van progressie bij MS, als eerste stap op weg naar gepersonaliseerde predictie. Secundaire doelstellingen zijn gericht op het bestuderen van…
Om de rol van infectie in inflammatie in de lumbale en cervicale radiculopathie aan het licht te brengen.
We willen de prognose en kwaliteit van leven voor patiënten met dementie verbeteren door 1) een meetinstrument ontwikkelen om PTSS beter te herkennen: TRADE-interview en deze te toetsen in de praktijk, 2) te onderzoeken hoe vaak PTSS voorkomt bij…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van de POEM ten opzichte van pneumodilatatie, bij therapie naïve achalasie patiënten. Dit wordt gedefinieerd als succesvol verbeteren van de symptomen met een Eckhardt score van 3 of minder op 12…