Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label, multicentrisch onderzoek in Fase 3 van de Brutons tyrosinekinase (Btk)-remmer ibrutinib versus temsirolimus bij patiënten met een recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen

De primaire hypothese van dit onderzoek is dat ibrutinib vergeleken met temsirolimus de PFS aanzienlijk verlengt bij patiënten met een recidiverend of refractair MCL die ten minste 1 eerder chemotherapieschema met rituximab hebben gekregen.

Gerandomiseerd fase 4 onderzoek ter vergelijking van 2 behandelwijzen met intraveneus temsirolimus bij patiënten met een mantelcel lymfoom dat is teruggekeerd en niet reageert op andere behandeling.

Primair:- Schatting van onafhankelijk beoordeelde PFS bij patiënten met recidief of refractaire MCL.Secundair:- Schatting OS.- Schatting objectief responspercentage (ORR), onafhankelijk en door de onderzoeker beoordeeld.- Schatting van door de…

Een fase 1b studie naar de combinatie van temsirolimus (Torisel) en 'pegylated liposomale doxorubicine' (PLD, Doxil®/ Caelyx®) bij uitgebreide of recidiverende borst, endometrium en eierstokkanker.

Primaire doel is de maximale tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2 dosis van van de combinatie van temsirolimus en Caelyx vast te stellen, bij patienten met gevorderd of therapie-resistente borstkanker, endometriumkanker of eierstokkanker…

Evaluatie van het effect van temsirolimus met FLT-PET bij patienten met niercelkanker

primair: - evalueren van duur van progressie vrije overleving na behandeling met temsirolimus bij patienten met gemetastaseerd niercalcarcinoom die reeds uitgebreide voorgaande behandelingen hebben ondergaan.secundair:- evaluatie van FLT-PET en FDG-…

een fase 1B studie naar Crizotinib als mono-therapie of in combinatie met andere medicatie bij pediatrische patiënten met maligniteiten met ALK-, ROS1- of MET-afwijkingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504880-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige…