11 resultaten
Vaststellen of het gebruik van hoog visceus botcement leidt tot een reductie in lekkageincidentie van behandelde wervels ten opizchte van gebruik van conventioneel (laag-medium) visceus botcement.Aangezien bewijs nu onvoldoende of conflicterend is,…
Vaststellen of de progressie vrije overleving bij patiënten met een gevorderd carcinoid verlengd wordt door een behandeling met RAD001 (10mg per dag) in combinatie met Sandostatine LAR ten opzichte van een behandeling met Sandostatine LAR…
Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…
No predetermined hypothesis
Ons primaire doel is het onderzoeken van de klinische effectiviteit van een serious game, de YESS game, die jongeren in een vroeg stadium bij hun eigen transitie betrekt. Hiermee proberen we het medisch zelf-management van transitiepatiënten te…
In dit onderzoeken bestuderen we de effectiviteit en veiligheid van radiotherapie voor pNET in patiënten met Multiple Endocriene Neoplasie (MEN1) met behulp van de MR-linac.
Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren
In deze studie willen we aantonen of feces transplantatie leververvetting en leverontsteking verminderd bij patiënten met overgewicht en NASH. Tevens willen wij onderzoeken welke (dunne) darm bacteriën in de lever, dunne darm en ontlasting…
Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507443-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het fase III NETTER-1 onderzoek bedoeld om te bewijzen dat het middel werkzaam is toonde aan dat Lutathera met de beste…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506927-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HoofddoelHet primaire doel van deze studie is het bevestigen van de non-inferioriteit van eenmaal per week somapacitan in…