Zoeken naar een onderzoek

Vroegtijdige behandeling van centrale sereuze retinopathie met photodynamische therapie:
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Een vergelijking van de outcome bij CSR patiënten bij PDT versus observatie.

Gerandomiseerd open-label multicenter onderzoek van 12 maanden naar de werkzaamheid van 0.5 mg ranibizumab in vergelijking met 2 mg aflibercept (elke 2 maanden toegediend in het oog) en naar functionele uitkomsten bij patiënten met neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden (CRFB002ADE23, SALT-studie)

Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…

Economische evaluatie van een e-mental health interventie voor patiënten met exsudatieve netvliesaandoeningen (E-PsEYE) die intra-oculaire anti-VEGF injecties ontvangen: RCT

Evalueren of de e-mental health interventie E-PsEYE kosteneffectief is in vergelijking met gebruikelijke zorg vanuit het gezondheidszorg en maatschappelijk perspectief in het verlagen van depressie en angstklachten bij patiënten met exsudatieve…

Half-dose photodynamische therapie (PDT) versus 'high-density micropulse' lasertherapie bij patiënten met chronische centrale sereuze chorioretinopathie (CSC): een prospectieve gecontroleerde gerandomiseerde multicentre trial.

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-densisty micropulse laser…

Houding of Afplakken. Versnelde opheldering van de media bij ernstige glasvochtbloedingen en het vermoeden van retinale scheur.

Doel: Onderzoeken of binoculair patchen in combinatie met opgevolgde houdingsinstructie tot betere visualisatie van de bovenste funduskwadranten leidt dan opgevolgde houdingsinstuctie alleen.

Gerandomiseerd multicenter onderzoek van 12 maanden naar de werkzaamheid en veiligheid van injecties met 0.5 mg ranibizumab in het oog in vergelijking met sham-injecties bij patiënten met visusklachten door macula-oedeem op basis van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) (CRFB002G2302)

Primair: Aantonen dat intravitereale injecties met ranibizumab 0,5 mg, toegediend volgens de individuele behoefte van de patiënt, superieur werkt in vergelijking met sham behandeling bij volwassenen met een visusstoornis op basis van ME op basis van…

Interventiestudie voor het beoordelen van de effecten van dagelijkse consumptie van een luteine-verrijkt-ei drank op behoud van visuele functie in vrijwilligers met vroege tekenen van Leeftijdsgerelateerde Macula Degeneratie

Om te beoordelen of er sprake is van een verandering in de visuele functie en status van het netvlies na een jaar van interventie bij patiënten met vroege tekenen van Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie.

Een 24 maanden durend, gerandomiseerd, open-label, met werkzame behandeling gecontroleerd, driearmig, multicenter fase IIIb-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerd *zo-nodig-doseringsregime* in de vorm van als monotherapie of in combinatie met bijkomende lasercoagulatie toegepaste intravitreale injecties met 0,5 mg ranibizumab in vergelijking met de werkzaamheid en veiligheid van lasercoagulatie bij patiënten met v

Primaire doelstelling:Aantonen dat de werkzaamheid van een geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerdzo-nodig-doseringsregime met 0,5 mg ranibizumab in combinatie met of zonder bijkomendelaserbehandeling superieur is aan de werkzaamheid…

Vergelijking van de effecten en kosten van bevacizumab en ranibizumab bij patienten met veneuze occlusies

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranibizumab 0.5mg gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij macula oedeem tengevolgen van een retinale veneuze occlusie.

Een gerandomiseerd, open-label, prospectief fase 3 klinisch onderzoek met een parallelle controle groep en met maskering van de beoordelaar van de uitkomsten, naar retinale gentherapie voor choroïderemie met gebruikmaking van een adeno-geassocieerde virale vector (AAV2, adeno-associated viral vector) die codeert voor REP1 (rab escort proteïne)

Het doel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van één subretinale injectie van AAV2-REP1 bij proefpersonen met choroïderemie (CHM).

Vergelijking van de effecten en kosten van bevacizumab en ranibizumab bij patiënten met diabetisch macula oedeem

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranbizumab 0.5 mg, gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij diabetisch macula oedeem.

Vergelijking van het effect van fenylefrine en nor-adrenaline op de hemodynamiek en weefseloxygenatie bij patiënten tijdens oogheelkund

Vergelijking van de effecten van fenylefrine en nor-adrenaline op de hemodynamiek

Een vergelijking van verschillende methoden van laserbehandeling bij diabetisch macula oedeem.

Het bestuderen van het effect van laser fotocoagulatie op het parafoveale gezichtsveld in een niet eerder behandelde patiëntenpopulatie met DMO.

Preventie van maculaoedeem na cataractchirurgie (staaroperatie)

Het doel van deze studie is het evalueren van verschillende preventieve maatregelen om het ontstaan van maculaoedeem na cataractchirurgie bij patiënten met en zonder diabetes mellitus tegen te gaan.

Behandeling van ectopische mineralisatie in pseudoxanthoma elasticum.

Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit van behandeling met etidronaat op arteriële calcificaties in de arterie femoralis vast te stellen met behulp van een Natrium Fluoride-18 (Na18F) PET/CT scan. Secundaire doelen zijn het…

Het effect van met luteïne verrijkte ei-drank op de progressie van leeftijdgebonden macula degeneratie, een gerandomiseerd onderzoek

Met dit onderzoeken hopen we vast te kunnen stellen of het drinken van een met verrijkte eieren (met luteïne en zeaxanthine) gemaakte drank tot een vertraging leidt in de progressie van macula degeneratie.

Een gerandomiseerde, schijninjectie gecontroleerde, dubbelblind, gegradeerde dosisverhoging, dosisbereik bepalende studie van intravitreale microplasmin injecties ter inductie van een niet-operatieve achterste glasvochtloslating in patiënten met diabetisch maculair oedeem.

Het doel van deze studie is te bepalen of microplasmin veilig en doeltreffend is wanneer het geïnjecteerd wordt in het glasachtig lichaam zonder een vitrectomie uit te voeren.

Anti-VEGF (bevacizumab/ranibizumab) versus RPE-choroidea transplantatie bij de behandeling van 1) niet-responders op 3 intravitreale anti_VEGF injecties, of 2) patienten met AMD en een RPE scheur, of 3) patienten met AMD en een ernstige bloeding. Een gerandomiseerde studie.

Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.

Een gerandomiseerde, dubbel-afgeschermde, lasertherapie-gecontroleerde multicenter studie naar de werkzaamheid en veiligheid van ranibizumab (intravitreale injecties), als combinatie en mono-therapie bij patiënten met verlies van gezichtsvermogen ten gevolge van diabetisch macula-oedeem

Aantonen van superioriteit van ranibizumab 0.5 mg als adjunctieve of mono-therapie aan laser behandeling in de gemiddelde verandering van gezichtsscherpte (BCVA) op baseline over een behandelperiode van 12 maanden.

Macula Oedeem na cataractchirurgie in Diabetes type 2 patienten

Identificatie van het relatieve risico op ME na cataract chirurgie bij patiënten met DM type 2 en geringe tot matige non-proliferatieve diabetische retinopathie, in vergelijking met diabetes patiënten type 2 die geen cataract chirurgie ondergaan.