Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, dubbel dummy placebo gecontroleerde, 3-weg cross-over studie om de hertest betrouwbaarheid van, en het effect van orale retigabine en riluzole op, perifere motorische zenuw excitatie metingen bij patienten met ALS.

Patiënten met ALS krijgen routinematig riluzole voorgeschreven, het enige geregistreerde middel voor de behandeling van ALS. Deze studie zal de concentratie-effect relatie van riluzole (100 mg) en retigabine (300 mg) op axonale excitatie metingen…

Efedrine als toegevoegde behandeling voor patiënten met myasthenia gravis

Het primaire doel van het onderzoek betreft het effect van efedrine behandeling als toevoeging aan bestaande behandeling bij geïncludeerde patiënten met myasthenia gravis. Secundaire doelen zijn het effect in individuele patiënten, uitvoerbaarheid…

activiteit van de ademhalingsspieren tijdens beademing en spontaan ademen

Het doel van het onderzoek is het bepalen van het optimale niveau van beademingsondersteuning bij ernstig zieke patiënten opgenomen op de intensive care afdeling met behulp van elektromyografie van de ademhalingsspieren.

Schouderbelasting en dagelijkse activiteiten vergeleken tijdens het rijden in een manuele rolstoel en een rolstoel met krachtsondersteuning.

Primaire doel: het vergelijken van krachten en momenten die inwerken op de schouder en de ervaren belasting van de bovenste extremiteit tijdens manueel en met krachtondersteuning rolstoel rijden.Secundaire doelen: de verschillen tussen manueel en…

SPACE trial
SMA en Pyridostigmine in volwassenen en kinderen; doeltreffendheid trial
Een fase II, mono-centrische, placebogecontroleerde cross-over trial naar effect en doeltreffendheid van pyridostigmine in volwassen Nederlandse patienten met spinale spieratrofie type 2, 3 en 4.

Onderzoeken van effect en doeltreffendheid van pyridostigmine op de spierkracht en het uithoudingsvermogen bij patiënten met SMA.

Effect van ODM-109 op de ademhalingsfunctie bij patiënten met ALS. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch cross-overonderzoek bestaande uit 3 perioden en een open-label vervolgonderzoek

Het primaire doel van deze studie is het effect van orale levosimendan op de ademhaling van patiënten met amyotrofische laterale sclerose onderzoeken.

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind Fase 1B onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SAR443060 te evalueren in patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

Double-blinded periode:Het primaire doel van de studie is:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen SAR443060 oraal gedoseerd in patiënten met ALS.De secundaire doelen zijn:• Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK)…

Verbeteren van lopen in hereditaire spastische paraparese: op weg naar op bewijs gebaseerde en individueel op maat afgestemde revalidatie

Ons doel van dit onderzoek is het maken een stap naar op bewijs-gebaseerde en individueel gerichte revalidatie van het lopen bij patiënten met HSP met behulp de volgende doelen:1. Het doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van 10…

Verbeteren van de symptomatische behandeling met pyridostigmine en amifampridine: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek bij patiënten met myasthenia gravis (IMPACT-MG)

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en bijwerkingen van pyridostigmine monotherapie en amifampridine als add-on te onderzoeken in vergelijking met placebo bij patiënten met MG.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van NMD670 in gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers en patiënten met myasthenia gravis.

* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te onderzoeken.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 2-wegs cross-over onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NMD670 bij ambulante volwassenen met spinale musculaire atrofie type 3

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516321-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het meten van de klinische werkzaamheid op spierkracht en -functie, veiligheid en verdraagbaarheid…