Zoeken naar een onderzoek

Dosisindividualisatie van pemetrexed op basis van nierfunctie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker of mesothelioom om de behandeluitkomst te verbeteren - de IMPROVE studies.

Het overkoepelende doel is het ontwikkelen van een veilig en effectief, geindividualiseerd doseerregime voor pemetrexed.

Een gerandomiseerd, fase 3-onderzoek met anti-PD-1 monoklonaal antilichaam pembrolizumab (MK-3475) versus placebo voor patiënten met NSCLC in een vroeg stadium na resectie en voltooiing van standaard adjuvante therapie (PEARLS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509137-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair/coduaal-primair Om voor de toekomst te onderzoeken of adjuvante behandeling met pembrolizumab na voltooiing van radicale…

Multicenter pilotstudie naar de haalbaarheid van een multimodaal prehabilitatie programma voor patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom die een anatomische longresectie ondergaan

Om te bepalen of een multimodaal prehabilitatie programma (zonder de wachttijd van MDO tot operatie te verlengen buiten de norm van 3 weken (DLCA-S)) voor patiënten met niet-kleincellig longkanker die een anatomische longresectie ondergaan in MMC of…

Nederlandse Kwaliteit van Leven en Biomedische Cohort Studie

NET-QUBIC_HNC heeft als doel om het beloop van de KvL van hoofd-halskankerpatiënten en hun partners of mantelzorgers in kaart te brengen, en om inzicht te krijgen in de kankergerelateerde, persoonlijke, biologische, psychologische en gedragsmatige,…

Zijn circulerende hematopoiëtische stam- en voorlopercellen een biomarkerkandidaat voor therapierespons en ziekteprogressie in patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied?

Onze hypothese is dat cytokinen die door de hoofd-halstumor worden uitgescheiden de hematopoiese verstoren, en dat deze verstoring normaliseert na adequate behandeling.Het primaire doel van deze pilot study is het prospectief onderzoeken van de…

MicroRNA profielen in bloed en urine in longkanker, een pilot studie

Het primaire doel van deze studie is om het profile van microRNA's in de urine en bloed van longkankerpatienten te vergelijken met het profile van microRNA's in de urine en bloed van niet-longkankerpatienten met vergelijkbare symptomen en…

Fase III multicenter gerandomiseerd onderzoek met via de mond toegediend LDK378 in vergelijking met standaard chemotherapie bij volwassenen met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker die eerder behandeld zijn met chemotherapie (platinumbevattende doublet) en crizotinib

Het primaire doel is het vergelijken van de antitumor activiteit van LDK378 met referentie chemotherapie.Het belangrijkste secundaire doel is het vergelijken van de algehele overleving (Overall Survival (OS)) met referentie chemotherapie (pemetrexed…

Karakterisering van methyleringspatronen bij longkanker (Lung-RND-001)

• Karakterisering van methyleringspatronen in bloed en het vinden van methyleringspatronen die uniek zijn voor longkanker.• Ontwikkeling van een moleculaire test in bloed voor vroegdiagnostiek van longkanker, die gevoeliger en specifieker is dan de…

Een fase I/II studie van continue orale behandeling met BIBF 1120 toegevoegd aan standaard gemcitabine/cisplatine behandeling in eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie

Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…

Een multi-center onderzoek naar de diagnostische waarde van hoge resolutie bronchoscopie gecombineerd met i-scan technologie in vergelijking met hoge resolutie bronchoscopie alleen

Door middel van dit onderzoek willen we de positive predictive value en diagnostische meerwaarde van deze HD+bronchoscoop met of zonder beeldbewerking in vergelijking met histologie voor het aantonen van abnormale en/of verdachte vasculaire patronen…

Het verbeteren van de spatiële overlap tussen ademhalingsgefilterde PET en CT door gebruik te maken van het ademhalingssignaal voor de geïnstrueerde CT

Is het mogelijk om een betere overlap tussen PET en CT scans te krijgen als er gebruik wordt gemaakt van gerichte ademhalingsinstructies tijdens de CT scan?

Exploratieve studie naar de diagnostische waarde van hoge resolutie video-bronchoscopie in vergelijking met standaard video bronchoscopie en autofluorescentie videobronchoscopie

Door middel van dit vergelijkende en verkennende onderzoek wordt beoogd om inzicht te krijgen en te onderzoeken of er een diagnostische meerwaarde is in vergelijking met reguliere videobronchoscopie en autofluorescentie bronchoscopie. Het betreft…

Demonstratie van Permetrexed geinduceerde Thymidylaat Synthase inhibitie in niet kleincellig longkanker in vivo: een pilot studie.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of een tijdsinterval van 4 uur tussen de eerste therapeutische dosis pemetrexed bij patienten met NSCLC is geassocieerd met een verhoogde FLT opname, bij responderende patienten.

Open-label, gerandomiseeerd, multi-center studie naar toevoeging Cetuximab aan concurrent chemo- / radiotherapie voor stadium II/III niet-operabel niet-kleincellig longcarcinoom

Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.

Het Galvanize Therapeutics-onderzoek betreffende niet-kleincellige longkanker in een vroeg stadium en de behandeling en resectie ervan

Evaluatie van de veiligheid en initiële haalbaarheid van de PEF-behandeling van NSCLC-tumoren voorafgaand aan chirurgische resectie.

Een Twee-Cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie. Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)Secundair werkzaamheid…

Een Twee-cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…

Fase III multicenter gerandomiseerd onderzoek met via de mond toegediend LDK378 in vergelijking met standaard chemotherapie bij onbehandelde volwassenen met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (niet van het plaveiselcel type) stadium IIIB of IV

Het primaire doel is om het anti-tumor effect van LDK378 te vergelijken met standard chemotherapie

Een gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar relatlimab plus nivolumab in combinatie met chemotherapie versus nivolumab in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met stadium IV of terugkerende niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508372-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting…