Zoeken naar een onderzoek

Een vergelijkende studie naar de effecten van toediening van steroiden middels oogdruppels danwel subconjunctivale injectie, en van Eserine zalf na een cataractoperatie.

Primair doel: Een vergelijking van de incidentie van post-operatieve oogontsteking bij subconjunctivale steroide injectie en bij traditionele oogdruppels.Secundair doel: Evaluatie van het nut van physostigmine na cataract operatie.

De rol van de retro-orbitale fibroblast bij Graves ophthalmopathie.

Ontwikkeling, optimalisatie en implementatie van kweken van retro-orbitale fibroblasten in ons laboratorium.

Een multicentrische, dubbelblinde parallel groep, placebogecontroleerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Voclosporine beeoordeelt bij patiënten met actieve niet-infectieuse uveïtis van de intermediaire en/of posterieure oogsegmenten

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…

Bepaling van eiwitprofielen in glasvocht bij acute post-operatieve endophthalmitis met behulp van Surface Enhanced Laser desorption/ionization time-of-flight (SELDI-tof) technologie.

Het evalueren van de bruikbaarheid van het SELDI-tof technologie bij het vaststellen van ziekte-specifieke eiwitprofielen van bacteriële verwekkers in glasvochten van patiënten met endophthalmitis na cataractextractie. Er wordt bepaald of deze…

Een multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab bij patiënten met inactieve niet-infectieuze intermediaire uveïtis, uveïtis posterior of panuveïtis

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.

Een multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab bij patiënten die een hoge dosering corticosteroïden nodig hebben voor actieve niet-infectieuze intermediaire uveïtis, uveïtis posterior of panuveïtis.

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…

Mycophenolate sodium (Myfortic) voor de behandeling van uveitis: een Pilot studie.

De studie is ontwikkeld om gelijkwaardig effect van Myfortic tov ciclosporine te sorteren bij minder bijwerkingen.

Een computer-model om uveïtis te voorspellen getest in de kliniek

Studie van het effect van het gebruik van het predictiemodel in een klinische omgeving op de visuele outcome van patiënten na 1 jaar.

De rol van virus-specifieke T-cellen in het hoornvlies van patiënten met een herpesvirus-geïnduceerde keratitis

Opheldering van de schadelijke rol van hoornvlies-infiltrerende HSV-specifieke T-cellen bij HSK patiënten.

Bijdragen aan diagnostiek en behandeling van droge ogen ziekten: een systematische en stapsgewijze aanpak.

Deze studie heeft als hoofddoel het ontwikkelen van een systematische en stapsgewijze aanpak voor droge ogen. Hiervoor wordt eerst geëvalueerd of de Tess bril een diagnosticum is voor droge ogen, of er met deze bril een onderscheid gemaakt kan…

De pathogenese en prognostische factoren van scleritis

Het primaire doel van dit onderzoek is de aanwezigheid en rol van auto-antistoffen tegen componenten van de sclera onderzoeken. De secundaire doelen zijn het onderzoeken van de aanwezigheid en rol van matrix metalloproteinasen, biomarkers en HLA…