Zoeken naar een onderzoek

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy, multicenter, non-inferioriteitsstudie met parallelle groepen waarin het aantal exacerbaties, aanvullende maatregelen voor astmacontrole en veiligheid werden beoordeeld bij volwassen en adolescente deelnemers aan ernstige astma met een eosinofiel fenotype behandeld met GSK3511294 (depemokimab) vergeleken met mepolizumab of benralizumab

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510230-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van GSK3511294 100 mg (SC) elke 26 weken ten opzichte van het behoud van bestaande…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 52 weken durend hoofdonderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met type 2-ontsteking

- Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de werking van het onderzoeksmiddel op longfunctie, exacerbaties en levenskwaliteit bij patienten met COPD. De veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel worden als onderdeel van dit…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib, 52 weken lang eenmaal daags toegediend bij proefpersonen met niet door cystische fibrose veroorzaakte bronchiëctasie - de ASPEN-studie

1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, dosering-bepalend onderzoek om de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van BI 1291583 eenmaal daags over een periode van minstens 24 weken bij patiënten met bronchiëctasieën (Airleaf*)

Het primaire doel van dit onderzoek is om een niet-platte dosis-respons curve vast te stellen en om de dosis-respons relatie voor 3 orale doseringen van BI 1291583 versus placebo te evalueren, op het primaire eindpunt, tijd tot de eerste…

De Regenboog Studie - Een gerandomiseerde studie naar de effecten van gepersonaliseerde feedback op de symptoom perceptie van astmatische kinderen

Primaire doel: Heeft het meten van de longfunctie en VAS thuis met persoonlijke feedback obv de Regenboogtool effect op de perceptie van benauwdheidsklachten bij kinderen met astma in vergelijking met een controlegroep? Secundaire doelen: -Op welke…

Davos@home: eHealth ondersteuning van patiënten met ernstig astma na hooggebergte behandeling

De effectiviteit van mHealth ondersteuning met en zonder het gebruik van thuismetingen op het vasthouden van de verbeterde astma controle na hooggebergtebehandeling.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SAR440340/REGN3500/itepekimab (anti-IL-33 mAb) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512012-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de werkzaamheid van itepekimab in vergelijking met placebo te boordelen op het jaarlijkse percentage…

Hoge flow therapie bij ernstige exacerbatie COPD

de haalbaarheid beoordelen van een grotere studie waarin HFNO wordt vergeleken met NIV als eerstelijnsbehandeling bij hypercapnische, acidotische AECOPD.

Het effect van een voedingsinterventie op de dagelijkse lichamelijke activiteiten en de gezondheidstoestand van patiënten met COPD

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit van een gerichte voedingsinterventie op het dagelijkse fysieke activiteiten niveau en de algemene gezondheidsstatus in patiënten met COPD te onderzoeken. Daarnaast willen we het relatieve effect van een…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleer onderzoek in meerdere centra, om de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 te onderzoeken wanneer dit is toegevoegd aan bestaande astmabehandeling bij patienten met ongecontroleerd ernstig astma.

Het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van QAW039 bij patienten met ernstig astma (en hoge eosinofielen), vergeleken met placebo, gedurende 52-weken van actieve behandeling.

Een Fase IIb, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebogecontroleerd Onderzoek in Meerdere Centra ter Beoordeling van de Werkzaamheid en Veiligheid van Astegolimab bij Patiënten met Chronische Obstructieve Longziekte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507093-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. WERKZAAMHEIDSDOELSTELLINGENPrimaire werkzaamheidsdoelstellingDe primaire werkzaamheidsdoelstelling voor dit onderzoek is het…

Fenotypering van de refractaire status astmaticus via multisysteem biomarker onderzoek op de kinder-intensive care

Het is lastig om astma bij kinderen te karakteriseren, omdat het moeilijk is om weefsel te verkrijgen om onderzoek naar te verrichten gezien het invasieve karakter van de technieken om dit te doen. Nieuwe technieken bieden ons nu de mogelijkheid om…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar mepolizumab 100 mg SC als aanvulling op de behandeling bij deelnemers met COPD met frequente exacerbaties en gekenmerkt door eosinofielgehalten (onderzoek 208657)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan (SC) vergeleken met placebo, elke 4 weken toegediend in vloeibare formulering via veiligheidsspuit (SS) aan deelnemers met COPD met hoog exacerbatierisico ondanks…

De effectiviteit van "triple therapy" in COPD patiënten met karakteristieken van astma: een pragmatische studie uitgevoerd in de eerste lijn - de TRACkER studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508300-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de effectiviteit van zo genoemde *triple therapie* (ICS/ long-acting beta 2 agonist (LABA)/long-acting…

Langetermijneffecten van een selectieve thoracale fusie op de ontwikkeling van artrose en degeneratieve discopathie in de lumbale wervelkolom bij patiënten met adolescente idiopathische scoliose.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de graad van artrose en degeneratieve discopathie in de onderrug van patienten met adolescente idiopathische scoliose die 20 jaar geleden zijn behandeld met Boston brace of selectieve thoracale…

Prospectieve validatie en klinische evaluatie van een nieuwe posaconazol doseringsschema voor kinderen en jongeren met cystic fibrosis en Aspergillus infectie.

- In silico definitie van de meest optimale dosis posaconazol voor kinderen en jongeren met CF van 8 tot 17 jaar.- Beoordeel de prevalentie van Aspergillus-infectie bij kinderen en jongeren met CF van 8-17 jaar.- Een intensieve farmacokinetische…

EEN 26 WEKEN DUREND, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, ACTIEF GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN IN 2 ARMEN WAARIN CHF 5993 100/6/12.5 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT PLUS GLYCOPYRRONIUMBROMIDE) WORDT VERGELEKEN MET CHF 1535 200/6 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT) BIJ PROEFPERSONEN MET ASTMA DIE NIET ONDER

Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…

Multicenter dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd onderzoek met 2 behandelingsperiodes naar de veiligheid van QAW039, toegevoegd aan de bestaande astmabehandeling bij proefpersonen met ongecontroleerd astma GINA stappen 3, 4 en 5

Het aantonen van lange-termijn veiligheid van QAW039, vergeleken met placebo, bij patienten met met ongecontroleerd astma GINA stappen 3, 4 en 5.

Het effect van hypnotherapie op inspanningsastma bij kinderen

Primaire doel:• Het analyseren van het beschermende effect van hypnotherapie op astmacontrole (gemeten middels de daling van de FEV1 tijdens een inspannings provocatie test) bij kinderen tussen 8-18 jaar met inspanningsastma. Secundaire doelen:• Het…

Op zoek naar de oorsprong van astma

1. Identificeren van de belangrijkste pathogenese van astma, ontstaan uit de lucthwegcellen. Dit wordt gedaan doormiddel van 'single-cell transcriptomics' van de verschillen celltypes in de biopten. Secundaire doelen:2. Valideren van air-…