Zoeken naar een onderzoek

T cell homeostase na ATG geinduceerde lymfocytopenie in niertransplantatie patienten; onderzocht middels in vivo 2H2O labeling

Meer inzicht krijgen in de T cel homeostase; in de lymfocytopene situatie bij met ATG behandelde patiënten en in de normocytopene situatie bij met standaard immunosuppressieve therapie behandelde patiënten.

Een enkel onderzoekscentrum, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, oplopende eenmalige dosis en voedselinteractie studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-389949 te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers

• om de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel ACT-389949 (de onderzoeksmedicatie) te onderzoeken na toediening van eenmalige oplopende doseringen in gezonde mannelijke vrijwilligers.• om te onderzoeken hoe ACT-389949 wordt opgenomen,…

Prognose van Idiopatische CD4 Lymfopenie in kinderen

- Het primaire onderzoeksdoel is om de prognose van kinderen met ICL te schatten.- Het secundaire onderzoeksdoel is om de erfelijkheid van ICL tussen eerstegraads familieleden te bepalen.

Convalescent antilichaam gemedieerde behandeling van COVID-19 infecties bij patiënten met B-cel disfunctie, een gerandomiseerde studie (COVID-Compromise Studie).

Er zijn meldingen gemaakt van een ernstiger verloop van COVID-19-infecties bij patiënten met een verminderd immuunsysteem, zoals patiënten met aangeboren immuunafwijkingen, (hematologische) maligniteiten of patiënten die medicatie gebruiken die het…

Single centre, gerandomiseerde, open-label, 2-doseringen, parallel studie om de immunogeniciteit, veiligheid, verdraagbaarheid te vergelijken, en om de farmacodynamiek van MYL-1401H en US-Licentie Pegfilgastrim (Neulasta®) na twee subcutane (SC) injecties met één dosis (6 MG) bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre MYL-1401H een afweer reactie teweeg kan brengen (immunogeniciteit) in vergelijking met Neulasta® US. Ook wordt er naar het effect van MYL-1401H op bloedcellen gekeken ten opzichte van Neulasta…

Karakterisatie van de immunomodulerende effecten van Tecfidera bij multiple sclerose patiënten: verkennen van de werking van het geneesmiddel en de methodologische uitvoerbaarheid.

Het hoofddoel van de studie is de immuunceldynamiek van Tecfidera-behandelde MS patienten en onbehandelde vrijwilligers te beoordelen, en te onderzoeken of er verschillen in immuunceldynamiek bestaan tussen beide populaties. De data gegenereerd in…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect op witte bloedcellen na een éénmalige dosis van ANF Rho, een nieuw middel voor de behandeling van een tekort aan witte bloedcellen, in vergelijking met standaardbehandeling (Neulasta®)

Het doel van het onderzoek is wetenschappelijk onderzoek. Onderzocht wordt hoe ANF-Rho wordt verdragen in vergelijking met Neulasta® (als standaardbehandeling) en placebo. Een placebo is dezelfde formulering als het te onderzoeken middel maar dan…

Een fase 2-studie van de toediening van daratumumab subcutaan (Dara-SC) in combinatie met carfilzomib en dexamethason (DKd) vergeleken met carfilzomib en dexamethason (Kd) bij deelnemers met multipel myeloom die eerder behandeld zijn met daratumumab om herbehandeling met daratumumab te evalueren

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid (percentage van zeer goede gedeeltelijke respons [VGPR] of beter dan de beste respons zoals gedefinieerd aan de hand de criteria van de Internationale Werkgroep Myeloom [IMWG]) van daratumumab subcutaan…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, 24 weken durende fase 3-studie met parallelle groepen in meerdere centra met een open-labeluitbreiding naar de werkzaamheid en veiligheid van benralizumab bij patiënten met hypereosinofiel syndroom (HES)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510455-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie wordt uitgevoerd om de behandeling met benralizumab bij patiënten met actieve HES te onderzoeken.Het doel van deze…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek in twee stadia, in meerdere centra ter vergelijking van iberdomide, daratumumab en dexamethason (IberDd) versus daratumumab, bortezomib en dexamethason (DVd) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom (RRMM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510800-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de werkzaamheid van iberdomide (ook bekend als BMS-986382), daratumumab en…

EEN GERANDOMISEERD FASE 3-ONDERZOEK MET 2 GROEPEN NAAR ELRANATAMAB (PF-06863135) VERSUS LENALIDOMIDE BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM NA HET ONDERGAAN VAN EEN AUTOLOGE STAMCELTRANSPLANTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508897-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:-Het vergelijken van de werkzaamheid van elranatamab ten opzichte van lenalidomide Secundair: -Het vergelijken van de…