Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek van pembrolizumab toegediend gelijktijdig met chemoradiatie en als onderhoudsbehandeling versus alleen chemoradiatie bij proefpersonen met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (KEYNOTE-412)

Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…

Een gerandomiseerde blinde multicenter studie van versneld gefractioneerde chemo-radiotherapie met of zonder de hypoxische stralingssensibilisator nimorazol (Nimoral), met gebruik van een 15 gen-profiel voor hypoxie voor de behandeling van plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Er zijn twee primaire doelstellingen in deze studie: De eerste is om in een gerandomiseerde blinde studie te beoordelen of de hypoxische stralingssensibilisator nimorazol het effect kan verbeteren van curatieve versneld gefractioneerde chemo-…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, eenmalige en herhaalde oplopende dosis studie, om de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van een intraveneuze injectie ZW800-1 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

Hoofddoel- De veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis ZW800-1 bij gezonde vrijwilligers bepalen.Secundaire Doelstellingen- De farmacokinetiek van een enkele dosis ZW800-1 bepalen door het meten van de fluorescentie van bloed en urine.-…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, crossover onderzoek ter beoordeling van het effect van Veliparib (ABT-888) op hartrepolarisatie bij proefpersonen met recidiverende of refractaire solide tumoren.

Het doel van dit onderzoek is het effect van veliparib op QTcF te beoordelen.

Een fase 1, placebo-gecontroleerde, single ascending-dosis onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van OTL-038 injectie bij gezonde vrijwilligers

Primaire doelstelling:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een eenmalige IV doseringen van OTL-038 te bekijken. Geselecteerde doses van OTL-038 zullen worden bestudeerd in de afwezigheid en aanwezigheid van profylactische…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, eenmalige, oplopende dosis studie, om de veiligheid, verdraagzamheid en farmacokinetiek van een intraveneuze injectie cRGD-ZW800-1 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

hoofddoelstelling- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige dosis van cRGD - ZW800-1 bij gezonde vrijwilligers bepalen .secundaire doelstellingen- De farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis van cRGD - ZW800-1 bepaald door meting…

Een fase I, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK, PD van enkelvoudige en meervoudige doseringen van SNDX-6352 of placebo, toegediend via intraveneus infuus, te bepalen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe SNDX-6352 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre SNDX-6352 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

Onderzoek naar hoeveelheid vrijkomende vaatstamcellen vanuit beenmerg na eenmalige toediening van een beenmergstimulerend geneesmiddel

Primair eindpunt is of na een een eenmalige toediening van een humaan recombinant G-CSF preparaat binnen zes uur een afgifte van endotheel progenitor cellen ontstaat.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, wereldwijd fase 3-onderzoek naar monalizumab of placebo in combinatie met cetuximab bij proefpersonen met terugkerend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals dat eerder werd behandeld met een immuun checkpoint remmer (INTERLINK-1)

De studie zal het effect van monalizumab en cetuximab (groep A) ten opzichte van placebo en cetuximab (groep B) vergelijken volgens beoordeling van algemene overleving (OS) bij HPV-ongerelateerde deelnemers. De formele statistische analyse zal…