12 resultaten
Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6, toegediend met of zonder bevacizumab of cetuximab als eerstelijnsbehandeling (1L) bij volwassenen met HER2- positieve (…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van de POEM ten opzichte van pneumodilatatie, bij therapie naïve achalasie patiënten. Dit wordt gedefinieerd als succesvol verbeteren van de symptomen met een Eckhardt score van 3 of minder op 12…
Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…
Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van versneld pacen (rusthartslag van 80 slagen per minuut) te vergelijken met de huidige standaard zorg (rusthartslag van 60 slagen per minuut) op HRQoL, bij patiënten met symptomatisch AF die…
Het primaire doel is om het effect te bepalen van ontdooide diepgevroren bloedplaatjes die opnieuw zijn gesuspendeerd in ontdooid diepgevroren plasma versus op kamertemperatuur opgeslagen bloedplaatjes in een bloedplaatjesadditiefoplossing voor…
Om te bepalen of de vrijheid van atriale ritmestoornissen kan worden verbeterd door meer en gerichte PFA-applicaties toe te dienen, terwijl de bijwerkingen van hogere PFA-doseringen worden vermeden.
Het doel van deze studie is om het effect en de veiligheid van preoperatief geplaatst Pericapsular Nerve Group block (PENG), Fascia-Iliaca Compartment Block (FICB) en Femoral Nerve Block (FNB) te vergelijken binnen patiënten met heupfracturen op de…
Het REPLACE-onderzoek beoogt te bepalen of het achterwege laten van het vervangen van de katheter bij katheter geassocieerde urineweginfecties(CAUTI) van invloed is op recidief CAUTI
Om te evalueren of BPA niet-inferieur is aan PEA bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) die voor beide behandelingen in aanmerking komen.
Ons primaire doel is om data te verzamelen om te bepalen of het haalbaar is om een grote internationale RCT te starten en deze te optimaliseren qua benodigde inclusies.
Het primaire doel van de cluster Randomized Controlled Trial (cRCT) is om de effectiviteit van het preventieprogramma Girls United op zelf- en ouder-gerapporteerde mentale gezondheidsuitkomsten te evalueren in een steekproef van (maximaal) 320 jonge…
In dit onderzoek wordt de werkzaamheid (effectiviteit) en het veiligheidsprofiel van de behandeling van aorta-aneurysma*s in de buik door middel van FEVAR (behandeling van het aneurysma door middel van een graft met uitsparingen voor de…