Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerd effectonderzoek waarin Schematherapie en Dialectische Gedragstherapie worden vergeleken voor mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis: Een kader voor het onderzoeken van (differentiële) veranderingsprocessen en factoren die invloed hebben op de effectiviteit

Het doel van deze studie is het optimaliseren van het selecteren van de meest effectieve behandeling (DGT of ST) voor een specifieke patiënt met de borderline persoonlijkheidsstoornis. Mogelijke voorspellende factoren voor de effectiviteit van DGT…

Een gerandomiseerde, open-label-fase 3-onderzoek voor de beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van golimumab, een humaan monoklonaal antilichaam tegen TNFα dat subcutaan wordt toegediend bij jonge patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa, PURSUIT 2

Primaire doelstellingen• Beoordelen van de effectiviteit van golimumab bij het induceren van klinische remissie, vastgesteld aan de hand van de Mayo-score bij pediatrische proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).•…

Een fase 1b, open label, multi-centrum studie naar de werkzaamheid en veiligheid van durvalumab in combinatie met nieuwe oncologietherapieën, met of zonder chemotherapie, in de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde niet-kleincellig longkanker (MAGELLAN).

Het bepalen van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van durvalumab monotherapie, durvalumab + nieuwe oncologietherapie, durvalumab + chemotherapie en durvalumab + nieuwe oncologietherapie + chemotherapiecombinaties

Externe bestraling versus stent plaatsing voor de palliatieve behandeling van passageklachten bij patiënten met slokdarmkanker; een gerandomiseerd multicenter onderzoek

Primaire vraagstellingHet vergelijken van de effectiviteit van externe radiotherapie en slokdarmstent plaatsing voor de behandeling van passageklachten bij slokdarmkanker 4 weken na het starten van de therapie. Secundaire vraagstellingDe studie…

Een open-label studie voor het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van dagelijks per os BCX7353 in patiënten met type 1 en 2 hereditiar angio-oedeem.

De veiligheid en effectiviteit op lange termijn van twee dosisniveaus van oraal toegediend BCX7353 bij proefpersonen met HAE

Fase 3b onderzoek voor de behandeling van oculaire bijwerkingen in proefpersonen met Glioblastoom met EGFR-versterking die Depatuximab Mafodotin (ABT 414) ontvangen

Dit verkennende onderzoek is opgezet om verschillende managementstrategieën te evalueren gerelateerd aan depatuxizumab mafodotine oculaire bijwerkingen. Het hoofddoel van dit onderzoek is het schatten van het percentage proefpersonen in elke…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multicentrische studie met orale flecaïnideacetaat-inhalatieoplossing (FlecIH) in regimes voor eenmalige en herhaalde dosering voor acute sinusritme (SR) conversie bij patiënten met een recent begin van symptomatische paroxismale atriale fibrillatie (AF).

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een enkele (30 mg Flec-IH) en een herhaalde (60 mg, 90 mg en 120mg Flec-IH) toediening van geïnhaleerde flecaïnide-acetaat oplossing bij patienten…

Een gerandomiseerd, parallelle groep, klinische farmacologie onderzoek naar de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Tysabri® in gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende doseringen van EU-goedgekeurde Tysabri® in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) en hoe het lichaam reageert op verschillende…

Het creëren van emotioneel-versterkte genitale seksuele opwinding in een steekproef uit de algemene bevolking: Een pilot-studie

Deze pilotstudie streeft ernaar te onderzoeken of het mogelijk is om een genitale reactie te creëren door middel van prikkeloverdracht en wat de optimale parameters zijn voor deze reactie.

Een fase 1/1b dosisescalatie- en vervolgonderzoek (TCD14678), voor de eerste keer toegediend bij mensen, voor de evaluatie van veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumoractiviteit van intraveneus toegediend SAR439459 als monotherapie en in combinatie met cemiplimab bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelen:Deel 1A (SAR439459 monotherapie):-Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of maximale toegediende dosis (MAD) van SAR439459 als monotherapie bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.Deel 1B (…

Percutane coronaire interventie van de natieve coronair arterie versus veneuze bypass graft in patiënten met eerdere coronaire arteriële bypass graft chirurgie - de PROCTOR studie

Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…