Zoeken naar een onderzoek

Voorbehandeling met bestraling en chemotherapie gevolgd door operatie versus alleen operatie voor operatief verwijderbare of mogelijk verwijderbare alvleesklierkanker. Een gerandomiseerd fase III onderzoek (PREOPANC studie)

Primair vraagstellingGeeft preoperative radiochemotherapie voorafgaande aan de standaard behandeling, bestaande uit exploratieve laparotomie gevolgd door pancraticoduodenectomie indien mogelijk, en adjuvante chemotherapie, een verbetering van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar de JAK1/2-remmer ruxolitinib of placebo in combinatie met capecitabine bij proefpersonen met gevorderd of metastatisch adenocarcinoom van de pancreas die niet reageerden op eerstelijnschemotherapie of deze niet konden verdragen (het JANUS 2-onderzoek)

Primaire doelstelling:-Het evalueren en vergelijken van de totale overleving (TO) van proefpersonen met gevorderd of metastatisch adenocarcinoom van de pancreas wanneer deze worden behandeld met ruxolitinib in combinatie met capecitabine versus…

Een fase 2, multi-centrum, open-label onderzoek naar Tremelimumab bij patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Het bepalen van de werkzaamheid (op basis van objective response rate) en veiligheid van tremelimumab monotherapie in de behandeling van verschillende solide tumoren (blaaskanker, alvleesklierkanker of drievoudig-negatieve borstkanker).

Het effect van micellair curcumine (Espera) op de immuun functie van alvleesklierkanker patiënten.

Bepalen of het gebruik van micellair curcumine (Espera) de systemische inflammatoire immuun index kan verbeteren in opereerbare alvleesklierkanker patiënten OF alvleesklierkanker patiënten met stabiele (gemetastaseerde) ziekte welke de standaard…

Δ9-THC (Namisol®) in patienten met persisterende abdominale pijn als gevolg van chronische pancreatitis: een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, parallel design

Primaire doelstelling:- Om de analgetische effectiviteit van Namisol ® te onderzoeken na een stabiele dosering Δ9-THC op de ervaren pijnintensiteit bij chronische pancreatitis patiënten met aanhoudende buikpijn.Secundaire doelstellingen:- Om de…

Een fase 2, open-label, multi-centrum onderzoek naar MEDI4736 onderzocht als enkelvoudige behandeling of in combinatie met tremelimumab bij patiënten met gemetastaseerde alvleesklierkanker

Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van MEDI4736 montherapie of MEDI4736 in combinatie met tremelimumab bij patienten met gemetastaseerde alvleesklierkanker waarbij de ziekte progressief is na eerstelijns behandeling met 5-FU of…

Perioperatieve versus adjuvante FOLFIRINOX voor resectabel pancreascarcinoom: de PREOPANC-3 studie.

Onderzoeken of perioperatieve mFOLFIRINOX de algehele overleving verbetert in vergelijking met adjuvante mFOLFIRINOX bij reseceerbare pancreaskanker.

De (kosten)effectiviteit van neoadjuvant FOLFIRINOX versus neoadjuvant gemcitabine chemoradiotherapie en adjuvant gemcitabine voor patiënten met (borderline) resectabele pancreaskanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516260-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen onderzoeken of een voorbehandeling met een combinatie chemotherapie (FOLFIRINOX) voorafgaande aan de operatie leidt…

CROSSFIRE-trial: Een studie naar de werking van irreversibele elektroporatie in vergelijking met stereotactische bestraling bij patiënten met lokaal niet-operabel alvleesklierkanker

Doel van het onderzoek:Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van IRE ten opzichte van radiotherapie vast te stellen voor patiënten met niet-uitgezaaide, niet-chirurgisch-verwijderbare alvleesklierkanker. Op deze manier hoopt het…

Pancreatitis en vroege infusie van omega-3 vetzuren om orgaan falen en mortaliteit te reduceren: een multicenter gerandomiseerde trial (PLANCTON)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505220-57-03 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De PLANCTON-studie zal het effect onderzoeken van vroege intraveneuze OM-3 FA's op nieuw optredend orgaanfalen en…

Een fase 2, gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Ampligen® te evalueren in vergelijking met controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij proefpersonen met lokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518627-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij…