Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd fase II/III-onderzoek met twee doses MK-3475 (SCH900475) versus docetaxel bij eerder behandelde proefpersonen met niet-kleincellig longkanker

1) Doelstelling: Vergelijken van de totale overleving (OS) van eerder behandelde proefpersonen met NSCLC in de sterk positieve PD-L1 arm die werden behandeld met MK-3475 vergeleken met docetaxel.2) Doelstelling: Vergelijken van de progressie-vrij…

Fase I/II studie met de combinatie van dacomitinib en PD-0325901 bij gemetastaseerd KRAS mutatie positief niet-kleincellig longkanker

Primaire doelen:Fase I deel: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van dacomitinib + PD-0325901 bij patienten met KRAS gemuteerd NSCLC Fase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de dacomitinib/PD-0325901 combinatie in…

wekelijks oraal docetaxel in combinatie met ritonavir

Het primaire doel van dit onderzoek is de vaststelling van de maximaal toelaatbare dosering voor een nieuwe formulering van oraal docetaxel in combinatie met ritonavir in een wekelijks schema.Het doel van het amendement (behandelarm B)is om te…

Wekelijks toediening van (tweemaal daags) orale docetaxel in combinatie met ritonavir

Het primaire doel van dit onderzoek is de maximale tolereerbare dosis (MTD) vast te stellen van tweemaal daags oraal docetaxel (als ModraDoc001 10 mg capsules) icm ritonavir in een wekelijks schema, dat veilig toe te dienen is aan patienten met…

Fase I interactiestudie van docetaxel en tolbutamide bij supplementatie van mariadistel

Primair: Het vaststellen van een farmacokinetische interactie tussen mariadistel en docetaxel, en tussen mariadistel en tolbutamide bij patiënten met kanker. Secundair: De veiligheid bepalen van het gebruik van mariadistel in combinatie met…

Absorptie en excretie van docetaxel (als ModraDoc 005 tabletten) na orale toediening in combinatie met ritonavir.

Het primaire doel is om de absorptie en excretie van docetaxel (als ModraDoc005 10 mg tabletten) te bepalen na toediening van een hoge en een lage dosering oraal docetaxel in combinatie met ritonavir.

Een farmacokinetische studie van docetaxel en prednisone bij mannen met gemetastaseerd castratie-resistent of hormoon-sensitief prostaatcarcinoom.

Met deze studie willen we bekijken wat de invloed van prednison is op de farmacokinetiek van docetaxel.

153Sm-lexidronam-pentanatrium (153Sm-EDTMP) versus docetaxel voor multipele pijnlijke ossale metastasen in prostaatkanker

Vergelijking van 2 palliatieve behandeling voor multipele pijnlijke ossale metastasen van prostaatkanker. Primair eindpunt is vermindering van pijn na 6 weken. Secondaire eindpunten zijn: hematologische toxiciteit en nut van cross over behandeling…

Een gerandomiseerd, open label, fase 3 onderzoek van SAR408701 versus docetaxel in patiënten die eerder behandeld zijn voor gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker met CEACAM5 positieve tumoren

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn te beoordelen of SAR408701 een betere progressievrije overleving heeft en algehele overleving in vergelijking met docetaxel. De secundaire eindpunten zijn het objectieve responspercentage, tijd tot…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek met actieve controle van AMG 510 vergeleken met docetaxel voor de behandeling van proefpersonen met eerder behandeld, lokaal gevorderd en niet-reseceerbaar of gemetastaseerd NSCLC met KRAS p.G12C-mutatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508214-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: De werkzaamheid van AMG 510 vergelijken met docetaxel, beoordeeld op grond van progressievrije overleving (PFS) bij…