Zoeken naar een onderzoek

Risicodifferentiatie bij consanguïne paren door middel van SNP analyse/ Verwant En Risico - Wat Aanvullend onderzoek Nog Toevoegt

Deze studie heeft als doel te onderzoeken of bij consanguïne paren een meer gedifferentieerde risicoschatting (*hoog* versus *normaal* risico) gemaakt kan worden aan de hand van de mate van DNA-sharing bij de partners.

Een prospectieve onderzoek waarbij de behandeling van congenitale melanocytaire naevi met curettage vergeleken wordt met die met erbium: YAG laser

Het doel van het onderzoek is om zo objectief mogelijk vast te stellen dat laserbehandeling betere resultaten geeft dan de curettage methode en minder pijnlijk is, dus minder bijwerkingen geeft. Dit wordt zo objectief mogelijk vastgesteld door…

Het gebruik van bèta-TCP (bèta-tricalcium fosfaat) als vulmiddel in de oogstplek van autoloog mandibulair symfysebot voor patienten die een bot-in-gnathoschisis operatie ondergaan

Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat bèta-TCP meer botvolume genereert dan het tot nu toe gebruikte Lyostipt.De specifieke eigenschappen van Progentix bèta-TCP resulteren ook in de humane situatie in een optimaal en beter voorspelbaar…

Dysmorfe kenmerken bij kinderen met een aandoening in het autisme spectrum

Doel van het onderzoek is te proberen autisme of daaraan verwante stoornissen onder te verdelen in subgroepen. Door klinisch morfologisch onderzoek wordt geprobeerd de volgende vragen te beantwoorden: 1) hebben kinderen met autisme meer dysmorfe…

Cerebrovasculaire Diagnostiek bij Kinderen met Sikkelcelziekte

1. Bestuderen van de relatie tussen cerebrale doorbloeding en klinische bevindingen (neurologisch, neuropsychologisch) bij patienten met sikkelcel ziekte.2. Vergelijken van resultaten beeldvormende diagnostiek van kinderen met en zonder…

Evaluatie van de orale uracil belastingtest als gevoelige, eenvoudige en goedkope methode voor het opsporen van DPD deficientie.

Het primair doel van het onderzoek is de bepaling van de sensitiviteit en specificiteit van de orale uracil belastingtest als potentiele screeningsmethode voor DPD deficientie.

Zeldzame Aangezichtsspleten: Fysieke en Psychologische Lange-Termijn Resultaten en hun Implicaties, Addendum: *Uiterlijke kenmerken van patiënten met een bewezen genetische afwijking (EfnB1 mutatie), passende bij de afwijking Craniofrontonasale Dysplasie *

Het doel van dit aanvullende onderzoek is, het analyseren van de uiterlijke kenmerken van patiënten met een bewezen genetische afwijking (EfnB1 mutatie), passende bij de afwijking craniofrontonasale dysplasie.