131 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504805-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosis-escalatiefaseHet evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van epcoritamab in combinatie met andere…
Primaire doel is het vergelijk van wondcomplicaties in patienten met en zonder negatieve druktherapie. Secundaire doel is het beoordelen van pijnscores, last voor patiënten en het aantal ongeplande bezoeken of herinterventies.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516718-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om aan te tonen dat de steady-state spiegel van nivolumab na 3 kuren met een gereduceerde dosering (240 mg…
Hoofddoelstelling:-bevestigen dat de Event-Free Survival (EFS) bij patiënten >= 3 en < 18 jaar met WHO graad IV/CNS WHO graad 4 en WHO graad III/CNS WHOgraad 3 diffuse hooggradige gliomen alsmede diffuse hooggradige gliomen zonder…
Primair: - Het bepalen van het verschil in het orale en intestinale micro- en metaboloom bij patiënten met hoofd-halskanker vergeleken met gezonde mensen.- De dynamiek van het orale en intestinale meta- en microbioom tijdens en na behandeling met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…
het ontwikkelen van een snel, herhaalbaar en non-invasieve metabole MRI scan ontwikkelen om het metabolisme in gliobalstomen te meten, te weten het Warburg effect en een veranderd fosfolipide metabolisme en daarnaast de metabole verstoring in…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508081-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: - Om de werkzaamheid van tisagenlecleucel therapie te evalueren gemeten aan de hand van de totale overleving (OS…
Het overkoepelende doel is het ontwikkelen van een veilig en effectief, geindividualiseerd doseerregime voor pemetrexed.
Om de mogelijke farmacokinetische interactie tussen CBD en endoxifen te bepalen.Secundaire doelstelling: de bijwerkingen van CBD onderzoeken en het farmacokinetische profiel van CBD bepalen
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512657-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Stratum 1:Aantonen dat conditionering met Flu/Thio/ivBu zonder totale lichaams bestraling (TBI) leidt tot even goede…
Het primaire doel is om de veiligheid van het vervangen van een volledige IFL door de SLN-procedure te onderzoeken bij patiënten met lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van de vulva zonder verdachte lieslymfeklieren.
In dit onderzoek wordt het geneesmiddel tamoxifen onderzocht. Tamoxifen wordt in Nederland al lange tijd gebruikt voor de behandeling van borstkanker. Behandeling met tamoxifen verlaagt het risico op terugkeer van de borstkanker. Hiervoor is het wel…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511361-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van brigimadlin beoordelen in vergelijking met doxorubicine als eerstelijns…
Het onderzoeken van de prevalentie van smaak- en reukdysfunctie in patiënten meer dan twee jaar na de start van ICI therapie - vergeleken met een groep van mantelzorgers. Tweede doel: het onderzoeken van de associatie tussen smaak- en reukdysfunctie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509137-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair/coduaal-primair Om voor de toekomst te onderzoeken of adjuvante behandeling met pembrolizumab na voltooiing van radicale…
Primaire doelstellingenDeel 2Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van INCB001158 voor patiënten met gevorderde/gemetastaseerde en/of behandelingsrefractaire solide tumorenDeel 3Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Nader onderzoeken van de hoeveelheid UV-schade (p53 activatie, apoptose, thymidine dimeren en γH2AX) die wordt veroorzaakt door de behandeling door een Dermasun apparaat in psoriasis patiënten. Gehele huidcontrole in patiënten die de Dermasun voor…