Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en de juiste dosering van XXB750 bij patiënten met resistente hoge bloeddruk.

In dit fase II onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en juiste dosering van XXB750 onderzocht bij patiënten met resistente hypertensie.Zie protocol p. 18.

De effecten van Vitamine K2 suppletie op de progressie van kransslagaderverkalking

De primaire doelstelling van deze studie is te onderzoeken of dagelijkse orale suppletie met menaquinone-7 bij patiënten met reeds bestaande CAC leidt tot een verminderde CAC-progressie na 12 en 24 maanden follow-up in vergelijking met placebo.…

Verkorte titel:
Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van LHW090 bij proefpersonen met moeilijk te behandelen hoge bloeddruk;Volledige titel:
Gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen (open-label voor de sponsor en dubbelblind voor het onderzoekscentrum en de proefpersoon) naar de veiligheid en werkzaamheid van een behandeling van 4 weken met LHW090 bij proefpersonen met moeilijk te behandelen hoge bloeddruk (resistente hypertensie)

Het doel van dit onderzoek is bepalen of LHW090 klinisch veilig en effectief genoeg is om als geneesmiddel voor de behandeling van resistente hypertensie verder te ontwikkelen.

Bosentan bij inspanningsgebonden pulmonale arteriële hypertensie in congenitale hartaandoeningen

Het identificeren van patiëntenmet inspanningsgebonden PAH. Het analyseren van veranderingen in de pulmonale arteriële drukken tijdens maximale inspanning in patiënten met inspanningsgebonden PAH voor en na behandeling met bosentan, in vergelijking…

Veiligheid, verdraagbaarheid en sedatieve eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine als premedicatie bij oudere proefpersonen

Deze studie beoogt de veiligheid, verdraagbaarheid en de sederende eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine bij proefpersonen ouder dan 65 jaar te beschrijven waarbij onderscheid gemaakt zal worden tussen…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo en actieve stof gecontroleerd doseringonderzoek in parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van LCI699 versus placebo te evalueren in patiënten met essentiële hypertensie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te kijken of in patiënten met een verhoogde bloeddruk het middel LCI699 veilig is, goed verdragen wordt en hoe het de bloeddruk verlaagt in vergelijking met een placebo. LCI699 is een nieuw medicijn dat…

Een multi-center, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo en actieve stof gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen in verschillende doseringen om de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 versus die van valsartan, en die van AHU377 versus die van placebo na 8 weken te evalueren in patiënten met essentiële hypertensie

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 in verschillende doseringen versus die van valsartan te bepalen. Tevens zal de effectiviteit en veiligheid van AHU377 versus die van placebo worden geëvalueerd.

Een tweedelige, fase IIa/b-, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar dosisbereik met parallelle groepen, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van zibotentan en dapagliflozine en dapagliflozine monotherapie versus placebo bij deelnemers met cirrose met kenmerken van portale hypertensie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505405-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze Fase IIa/b-studie is om het effect aan te tonenvan zibotentan op HVPG, en dat dapagliflozine de…