Zoeken naar een onderzoek

Het glad spierweefsel van de luchtwegen bij astma:
Een genomics benadering

- het verschil in de gen expressie profielen van het glad spierweefsel in bronchusbiopten tussen astmatische, non-astmatisch allergische en non-astmatisch non-allergische proefpersonen onderzoeken- de gen expressie profielen associëren met…

effectiviteit van rhDNase-verneveling bij kunstmatig beademde kinderen met een atelectase

Bepalen van de effectiviteit van rhDNase-verneveling bij kunstmatig beademde kinderen met een atelectase.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd fase IIa-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de histologische veranderingen, cellulariteit, klinische werkzaamheid en veiligheid van AZD1981 bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longaandoening (COPD)

Het doel van het onderzoek is om het effect van AZD1981 te onderzoeken op histologie (long weefsel biopsie) en ontstekingscellen (BAL en geinduceerd sputum), symptomen, longfunctie, inspanningstolerantie en op ontstekingsmediatoren in sputum, BAL-…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, waarin de effecten van 78 weken behandeling met omalizumab als aanvullende behandeling op markers voor luchtwegontsteking en remodellering worden onderzocht bij patiënten met matig tot ernstig, persistent allergische astma die inhalatiecorticosteroïden en langwerkende bèta-agonisten gebruiken.

*Primaire doelstelling: Het vaststellen van het effect van 78 weken behandelen met omalizumab vergeleken met placebo op het aantal subepitheliale eosinofielen, een marker van luchtwegontsteking, bij patiënten met persisterend matige tot ernstige…

Inspiratie project 2006. Inspiratoire longfunctie parameters bij patiënten met een stabiele COPD

Middels interventie met o.a bronchusverwijders, histamine en prednison willen wij het effect op de inspiratoire longfunctie parameters (primaire parameter is de FIV1) beter onderzoeken en middels een VAS score kijken wat het effect ervan is op de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, met parallelle groepen, multicentrum, fase 3 onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van benralizumab in patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met een geschiedenis van frequente COPD exacerbaties en verhoogde eosinofiel waardes in het bloed (RESOLUTE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503050-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van benralizumab 100 mg op COPD-exacerbaties bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD.

Een gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid en het effect van intraveneus imatinib mesilate (Impentri®) in patienten met COVID-19-gerelateerd Acute Respiratory Distress Syndrome.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken wat de veiligheid en effectiviteit is van intraveneuze imatinib mesylate toediening in beademende patiënten met COVID-19-gerelateerde ARDS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, met paralelle groepen, multicentrum, fase 2a onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van tezepelumab in patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve long ziekte (COPD) (COURSE)

Het onderzoeken van de werking/effect van tezepelumab versus placebo op COPD exacrebaties bij proefpersonen met matig tot zeer ernstig COPD.

Veiligheid en werkzaamheid van geïnhaleerd gepegyleerd adrenomedulline (PEG-ADM) bij patiënten die lijden aan acuut ademnoodsyndroom (ARDS): een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch fase 2a/b-onderzoek

De geselecteerde dosis van het actieve geneesmiddel vergelijken met placebo door gebruik te maken van het primaire eindpunt "beademingsvrije overleving" op studiedag 28 (d.w.z. 28 dagen na de start van de behandeling). Dit primaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI3506 te beoordelen bij deelnemers met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Het evalueren van het effect van MEDI3506 versus placebo op de longfunctie bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD en chronische bronchitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar molgramostim vernevelvloeistof, eenmaal per dag geïnhaleerd, bij volwassenen met autoimmuun pulmonale alveolaire proteïnose (aPAP)

De belangrijkste doelstelling van deze studie is de effectiviteit van het geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken in vergelijking met placebo.

Een deelnemer- en onderzoeker-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter, platformstudie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende afzonderlijke behandelingen bij deelnemers met idiopathische longfibrose te onderzoeken

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508729-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om te kijken hoe goed de onderzoeksbehandeling werkt bij deelnemers met idiopathische longfibrose.

Plantenstanolen in het voorkomen van astma-gerelateerde symptomen:
De PLANTASTIC studie

Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat langdurige consumptie van plantenstanolen (in de vorm van stanolesters) kan leiden tot een klinisch relevante vermindering van astma-gerelateerde symptomen in astma patienten. De secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multinationaal fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerde treprostinil bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (TETON-2) // Een multinationaal, niet-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de bruikbaarheid van het in RIN-PF-303 gebruikte TD-300/A Tyvaso-inhalatieapparaat

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514761-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van RIN-PF-303 is om de superioriteit van geïnhaleerde treprostinil versus placebo aan te tonen voor de…