Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek naar het effect van gemiste doseringen (*off*-dagen) van dagelijkse medicatie bij patiënten die stabiel zijn op farmacotherapie voor ADHD en die atomoxetine of OROS methylfenidaat krijgen: een parallel uitgevoerde klinische studie met gelijke groepen (*On*/*Off* studie).

Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie met een eenmalige dosering van canakinumab (ACZ885), om de effectiviteit van canakinumab (ACZ885) te bepalen in patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen, met in achtneming van de aangepaste ACR 30 criteria."

Primaire doelstelling:Aantonen dat het percentage patiënten dat de aangepaste pediatrische ACR 30 criteria op dag 15 bereikt groter is met canakinumab in vergelijking tot placebo.De secundaire doelstellingen en extra doelstellingen zijn na te lezen…

"Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, uitval studie naar het voorkomen van het opvlammen van de ziekte bij patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen."

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:Deel II: Aantonen dat de periode tot aan flare langer is met canakinumab dan met placebo.Deel I: Onderzoeken of canakinumab het afbouwen van steroïden mogelijk maakt volgens protocol, in tenminste 25%…

Een wereldwijd uitgevoerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van rizatriptan voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is nagaan of de onderzoeksmedicatie MK-0462 (rizatriptan) veilig is en migraine kan verlichten of verminderen bij de onderzoekspopulatie.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multinationaal, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Teplizumab (MGA031), een gehumaniseerd niet-FcR-bindend anti-CD3 monoklonaal antilichaam, bij kinderen en volwassenen bij wie recentelijk diabetes mellitus type 1 is ingetreden

Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van de werkzaamheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens 3 verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij wie recentelijk DM1 is ingetreden (…

Training van de ademhalingsmusculatuur voorafgaande aan algemene lichaamstraining bij patienten met taaislijmziekte.

1. Heeft een gestandaardiseerd perifeer spiertrainingsprogramma (5BX) meer effect op (a) het maximaal te fietsen vermogen en (b) het door de patiënten geprefereerde activiteitenniveau, wanneer het vooraf is gegaan door IMT? 2. Welke variabelen zijn…

PRISMA: Pediatrisch oncologisch onderzoek naar het verbeteren van verwerkingssnelheid, geheugen en aandacht.
Werkzaamheid van neurofeedback om aandacht en geheugen te verbeteren bij kinderen die behandeld zijn geweest voor een hersentumor: een dubbel blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde trial

Het onderzoek is gericht op het nagaan van de toepasbaarheid en effectiviteit van neurofeedback (NFB) als behandelmethode voor aandachts-en/of geheugenproblemen bij kinderen die zijn behandeld voor een hersentumor. Als NFB effectief blijkt zal…

Het beschermende effect van een nasaal steroid (Fluticasone furoaat) op inspanningsgeinduceerde luchtwegobstructie in koude lucht

Bepalen van het beschermend effect van intranasale steroïden op vernauwing hoog en laag in de luchtwegen na inspanning.

Het beschermende effect van een nasaal corticosteroid (Avamys) op inspanningsgeïnduceerde luchtwegobstructie in koude lucht.

Bepalen van het beschermende effect van intranasale steroïden (Avamys (fluticasonfuroaat)), door vermindering van allergische rhinitis, op inspanningsgebonden benauwdheid.

Effecten bij Kinderen van Geneesmiddelen op het Centraal Zenuwstelsel: een Klassen-experiment met Caffeine als Model.

- Jongeren kennis laten maken met klinische studies door hen te betrekken als project-teamleden en/of proefpersoon in een prakticumproef;- Centrale effecten onderzoeken van caffeine op neurocognitief en psychomotor functioneren;- Effecten van…

Een verkennend gerandomiseerd placebo gecontroleerde open-label trial van ethanol-lock therapie voor de behandeling van catheter-gerelateerde lijninfecties bij lange termijn verblijfscatheters bij patienten met totaal parenterale voeding

Evaluatie van het effect van ethanol lock therapie op het genezingspercentage van lijninfecties en op de incidentie van lijninfectie gerelateerde veneuze trombose bij TPV patienten met een getunnelde centraal veneuze lijn die ouder zijn dan 3…

Het gebruik van fluoride spoelmiddel ter voorkoming van cariës tijdens de orthodontische behandeling met vaste apparatuur

Doel is middelen te vinden waarmee we de cariësincidentie gedurende orthodontische behandeling met vaste apparatuur kunnen verminderen. Een tweede doel is te onderzoeken welk effect orthodontische behandeling heeft op de plaque ecologie gerelateerd…

Een fase 2/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo- gecontroleerd, multi-centrum onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Oxabact* voor het verlagen van de hoeveelheid oxaalzuur in urine bij proefpersonen met Primaire Hyperoxalurie.

Primaire doel:Evaluatie van de effectiviteit van OxabactTM in de reductie van de urine-oxaalzuurspiegel (molaire verhouding oxaalzuur-creatinine) tussen de baseline en week 24 in deelnemers met primaire hyperoxalurie (PH).Secundaire doelen:-…