Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI3506 te beoordelen bij deelnemers met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Het evalueren van het effect van MEDI3506 versus placebo op de longfunctie bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD en chronische bronchitis.

Een fase 1-studie met meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetiek te beoordelen van BIIB078, intrathecaal toegediend aan volwassenen met aan C9ORF72 gelinkte amyotrofische laterale sclerose

Primaire doelstelling: bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB078 bij volwassenen met C9ORF72-ALS.Secundaire doelstelling: Bestuderen van het farmacokinetisch profiel (PK-profiel) van BIIB078 en het evalueren van de effecten van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, vehikelgecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van patidegib topische gel, 2%, voor de vermindering van de ziektelast van zich voortdurend ontwikkelende basaalcelcarcinomen (BCC*s) bij patiënten met basaalcelnaevussyndroom

Primaire doelstelling:Het aantal nieuwe BCC*s in de 2 groepen (patidegib topische gel, 2%, en vehikel (placebo)) beoordelen, wanneer deze twee keer per dag wordt aangebracht op het gezicht van proefpersonen met syndroom van Gorlin.Secundaire…

Een fase 3-onderzoek naar danicopan (ALXN2040) als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer (eculizumab of ravulizumab) bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie met klinisch evidente extravasculaire hemolyse (EVH)

Het evalueren van de werkzaamheid van danicopan vergeleken met een placebo als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer na 12 weken.

LSD microdosering - een herhaald doseringsonderzoek

Deze studie onderzoekt de acute en subacute effecten van herhaaldelijke kleine doseringen LSD (15 µg) op subjectieve en cognitieve effecten in vergelijking met placebo.

In het oog van ADHD. Onderzoek naar de relatie tussen ADHD, het verlate slaapfase syndroom en het functioneren van het oog.

Het doel van het onderzoek is om de relatie tussen afwijkingen in het visuele systeem, ADHD en het circadiane ritme in kaart te brengen. We zullen daarnaast effect evalueren van een eenmalige dosis en van een 3 weken durende behandeling van de meest…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3 onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van efgartigimod (ARGX-113) 10 mg/kg intraveneus toegediend bij volwassen patiënten met primaire immuuntrombocytopenie

Primaire doelstelling:* Het evalueren van de werkzaamheid van efgartigimod vergeleken met placebo bij het bereiken van een duurzame bloedplaatjesrespons bij patiënten met chronische primaire immuun trombocytopenie (ITP), met een duurzame…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND FASE III-ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) ALS ADJUVANTE THERAPIE BIJ PATIËNTEN MET NIERCELCARCINOOM DIE EEN HOOG RISICO OP HET ONTWIKKELEN VAN METASTASE HEBBEN NA NEFRECTOMIE

Primair doel:Het evalueren van de effectiviteit van een adjuvante behandeling met atezolizumabSee tabel 3 van het protocol

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BIVV009 bij patiënten met primaire koude agglutinineziekte zonder recente bloedtransfusie

Hoofddoel:Het doel van deel A is om te bepalen of toediening van sutimlimab resulteert in een toename van meer dan of gelijk aan (> =) 1,5 gram per deciliter (g / dL) van het hemoglobinegehalte (Hgb) en het vermijden van transfusie bij…

Werkzaamheid van de combinatie simvastatine + rifaximine bij patiënten met gedecompenseerde cirrose ter voorkoming van Acuut-op-Chronisch Leverfalen (ACLF). - een multicenter, dubbel blind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek

Het belangrijkste doel van deze studie is om te onderzoeken of de combinatie van twee verschillende medicijnen, simvastatineen rifaximine, werkzaam is bij de behandeling van patiënten met gedecompenseerde cirrose.ter voorkoming van Acuut-op-…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met LEE011 en letrozole voor de behandeling postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2 negatieve gevorderde borstkanker die niet eerder zijn behandeld voor gevorderde ziekte (CLEE011A2301)

Primaire doel: Progressievrije overleving met behandeling met letrozole plus LEE011 in vergelijking met letrozole plus placebo.Secundaire doelen: Totale overleving, totaal responspercentage, totale klinisch voordeel, tijd tot verslechtering van ECOG…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar radium-223 dichloride in combinatie met abirateronacetaat en prednison/prednisolon bij de behandeling van asymptomatische of mild symptomatische chemotherapie-naïeve deelnemers met hoofdzakelijk naar het bot uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker (CRPC)

Het ter beschikking stellen van Radium-223 Chloride en abiraterone en prednisolon aan patiënten gediagnosticeerd met CRPCmet botmetastasen.

Behandelstudie naar de invloed van zelfregulatie op ongewenst eetgedrag (eetbuien) bij mensen met boulimia nervosa of binge eating disorder.

Het doel is een behandeling te ontwikkelen gericht op de vermindering van eetbuien bij mensen met BN of BED die als aanvulling kan fungeren op de reguliere behandeling (CGT).Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of een IIs-behandeling…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel-arm, placebogecontroleerd onderhoudsonderzoek van mirikizumab bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa

Het testen van de hypothese dat mirikizumab superieur is aan placebo bij het handhaven van klinische remissie in week 40 (week 52 van continue therapie) bij patiënten bij wie met mirikizumab klinische remissie is geïnduceerd

Het effect van apple polyphenolen supplementatie op de glucose homeostase in prediabeten

Het primaire doel is om het effect van appel polyfenol supplementatie gedurende 12 weken op de glucose homeostase bij prediabetici te onderzoeken. Verder heeft deze studie drie secundaire doelstellingen: 1) te onderzoeken of dagelijkse suppletie bij…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PRV-015 bij volwassen patiënten met refractaire niet-responsieve coeliakie als aanvulling op een glutenvrij dieet

Primair• Om de werkzaamheid van PRV-015 te beoordelen in het verzachten van de symptomen van coeliakie bij volwassen patiënten met NRC, gemeten volgens het onderdeel buikklachten van de CeD PRO-vragenlijst (Celiac Disease Patient-Reported Outcome).…

Een fase 3, dubbelblind, placebogecontroleerd en open-label werkzaamheids- en langetermijnveiligheidsonderzoek van firibastat (QGC001) - oraal toegediend, eenmaal daags, gedurende maximaal 48 weken bij patiënten met moeilijk te behandelen/resistente hypertensie

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de effecten van firibastat (QGC001) toegediend in een dosis van 1000 mg oraal (p.o.) eenmaal daags (QD) op de bloeddruk (BD) in een periode van 12 wekenSecundaire doelstellingen:• Het beoordelen van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van oplopende eenmalige en herhaalde subcutane doses van SAR444336 in gezonde volwassen deelnemers

Primaire doelstelling- Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van SAR444336 na eenmalige en herhaalde oplopende subcutane doses Secundaire doelstellingen- Beoordelen van de PK parameters van SAR444336 na enkelvoudige oplopende subcutane…

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum, gerandomiseerd fase III-onderzoek om de effectiviteit te bepalen van adjuvante behandeling met durvalumab in combinatie met platinum bevattende chemotherapie, bij patiënten met compleet verwijderd, stadium II-III, niet-kleincellig longkanker (MerMaiD1)

De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is dat durvalumab gecombineerd met standaard behandeling chemotherapie effectiever is dan de standaard behandeling met chemotherapie alleen voor de behandeling van MRD+ patiënten die een complete resectie…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd, multi-centrum, internationaal onderzoek naar durvalumab of durvalumab samen met tremelimumab als consolidatiebehandeling voor patiënten met kleincellig longkanker in een beperkt stadium die niet progressief zijn na gelijktijdige chemoradiotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509602-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:- Bepalen van de effectiviteit van durvalumab monotherapie en durvalumab + tremelimab combinatie therapie in…