11 resultaten
Om de effectiviteit van continu, langdurig (weken) gebruik van een "closed-loop" FiO2 controlesysteem te beoordelen in vergelijking met handmatige FiO2 controle bij premature neonaten met niet-invasieve ademhalingssteun.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505035-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens
Vergelijken van de effecten van chemoradiotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie met die van chemotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie op overleving en toxiciteit.
Uitzoeken of door toevoeging van pre-operatieve radiotherapie een betere en langere abdominale ziekte-vrije periode is te verkrijgen.
Onderzoeken of patiënten met een niet palpabel mammacarcinoom in de toekomst effectiever, patiëntvriendelijker en gebruiksvriendelijker geholpen kunnen worden met de ROLL techniek dan met WGL.
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen wat het effect van atorvastatine 20mg/dag (toegevoegd aan ARB) is op sympathische zenuwactiviteit in patienten met hypertensie en chronische nierziekte.
Het vergelijken van de effecten op "APC- (Activated Protein C) resistance ratio" (ETP-[endogenous throbin potential] gebaseerd) van twee formuleringen van NOMAC-E2, de essentiële fase III batch en de commerciële batch.Het vergelijken van…
In eerste instantie is het doel van deze pilot studie de haalbaarheid te onderzoeken van een intensieve fysieke training op preoperatieve aerobe capaciteit en spierkracht bij oudere fragiele patiënten die op de wachtlijst staan voor een THA.
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de werkzaamheid van een IRT zelfhulpmethode ter behandeling van terugkerende nachtmerries. Deze cognitieve gedragsmethode wordt op werkzaamheid getoetst door deze te vergelijken met een exposure methode…
Hoofddoel:De haalbaarheid en geschiktheid evalueren van de cultureel en contextueel aangepaste WHO's PM + -interventie voor Arabisch, Tigrinya of Oekraïens sprekend vluchteling jeugd die in Nederland wonen.Secundaire doelstelling:1. De…
Het doel in de voorhoedefase van de LIMIT-studie is om de haalbaarheid te beoordelen van het werven van 400 proefpersonen gedurende ongeveer 3 jaar in 5 centra.De doelstellingen van de volledige studie zijn het evalueren van de veiligheid en…