Zoeken naar een onderzoek

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met reumatoïde artritis die behandeld worden met Tocilizumab (RoActermraR)

Het doel is de effectiviteit en veiligheid van tocilizumab te evalueren in de dagelijkse klinische praktijk en de resultaten te vergelijken met de resultaten van de clinical (registration) trials.Nevendoelen: determineren van klinische of…

Levertoxiciteit van azathioprine en 6-mercaptopurine bij IBD patiënten.

Het primaire einddoel is om patiënten met IBD uit het Maaslandziekenhuis in Sittard, het Academisch Ziekenhuis Maastricht (azM), en het Catharinaziekenhuis in Eindhoven (CZE), die minimaal 5 jaar met azathioprine en/of 6-mercaptopurine behandeld…

Kan High Flow Nasal Cannula (HFNC) voor CO2-washout zorgen tijdens een EBUS onder procedurele sedatie?

Het primaire doel is te onderzoeken of er een flowafhankelijk effect van HFNC is op de ventilatie tijdens een EBUS procedure onder matig-diepe sedatie bij patienten met COPD.

Dietaire natrium inname heeft effect op ertugliflozine-geinduceerde veranderingen in GFR, renale oxygenatie, en systemische hemodynamiek: de DESIGN studie, een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, cross-over studie met ertugliflozine in mensen met type 2 diabetes.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510257-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. SGLT2-remmers zoals Ertugliflozine hebben bewezen risico op cardiorenaal achteruitgang te verminderen en de bloeddruk te…

*Voorkomen van obstipatie als gevolg van gebruik van morfine-achtige pijnstillers bij patiënten met pijn bij gevorderde kanker*

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509462-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bij patie*nten met gevorderde kanker, die beginnen met opioi*den voor pijn: • Het aantonen van non-…

POPular GUILTY pilot: Genotype-geleide clopidogrel monotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518464-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire effectiviteits eindpunt: het beoordelen van het ischemisch risico van genotype-geleide clopidogrel monotherapie tijdens…

Werkelijke farmacokinetiek van immuun-checkpoint remmers

Het beschrijven van de real-world farmacokinetiek van ICIs in NSCLC patiënten die in aanmerking komen voor behandeling met ICIs.

Gepersonaliseerde tacrolimus dosering door gebruik te maken van een doseer algoritme en eenmaal daags tacrolimus formulering voor kinderen die een niertransplantatie ondergaan.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511585-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van het onderzoek is het personaliseren van behandeling met tacrolimus voor kinderen die een niertransplantatie…

Het bepalen van tocilizumab dalspiegels tijdens het afbouwen van tocilizumab bij patiënten met reumatoïde artritis (OPTIRA onderzoek)

Primaire doelstellingen: - Bepalen bij welk percentage van de patiënten tocilizumab succesvol is afgebouwd of gestaakt na 12 maanden (succesvol = lagere dosis dan bij baseline met een DAS28-ESR <=3,2). - Het vaststellen van het…

Afweerreacties tegen influenza en pneumokokken vaccin in ouderen vergeleken met volwassenen van middelbare leeftijd en volwassenen.

Primaire doel van deze studie is om een beter inzicht te krijgen in de invloed van leeftijd en leeftijd gerelateerde veranderingen door interne en externe factoren op vaccine-geinduceerde immuun responsen en om kennis te verkrijgen over het proces…

Functionele elektrostimulatie van de enkel dorsaalflexoren tijdens het lopen bij kinderen met unilaterale spastische cerebrale parese: een gerandomiseerde crossover interventie studie.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van FES op participatie niveau, namelijk het behalen van individuele doelen, gemeten aan de hand van de 'goal attainment scale' (GAS). Secundaire doelen zijn om het effect…

Een open-label, single-center, onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van NeoGAA bij patienten met de niet-klassieke vorm van de ziekte van Pompe onset van >=5 jaar

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518215-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van avalglucosidase alfa bij patienten ( >= 5 jaar)…