Zoeken naar een onderzoek

HYPOFYSAIRE SCHADE NA TRAUMATISCH HERSENLETSEL;
prevalentie van groeihormoondeficiëntie op lange termijn en de voordelige effecten van groeihormoonsubstitutie op cardiovasculaire prestatie, kwaliteit van leven en functioneel herstel

Evalueren of bij traumatisch hersenletsel patiënten met geïsoleerde groeihormoondeficiëntie, de ernst van aan groeihormoondeficiëntie gerelateerde posttraumatische beperkingen reversibel is door middel van substitutie met recombinant groeihormoon

GH receptor polymorfismen: het effect op groeihormoonsubstitutie bij volwassenen met groeihormoondeficientie.

Doel van deze studie is het onderzoeken van de invloed van GH receptor polymorfisme op de effecten van groeihormoonsubstitutie bij volwassenen.

Stapsgewijze Medicamenteuze Behandeling van de Ziekte van Cushing: een prospectieve open label multi-center trial met SOM230 mono- en combinatie therapie met dopamine agonisten en ketoconazol

Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de medicamenteuze therapie van de ziekte van Cushing door nieuwe en bestaande behandelingen, die deels verschillende aangrijpingspunten binnen het ziekteproces hebben, te combineren.Ofschoon het…

EEN MULTICENTRISCHE, OPEN FASE III-STUDIE TER EVALUATIE VAN DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN DE GECOMBINEERDE TOEDIENING VAN LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG (TOEGEDIEND VIA DIEP-SUBCUTANE INJECTIES OM DE 28 DAGEN) EN PEGVISOMANT 40 TOT 120 MG PER WEEK (ÉÉN OF TWEE KEER PER WEEK SUBCUTAAN TOEGEDIEND) BIJ ACROMEGALIEPATIENTEN DIE NIET REAGEREN OP LANREOTIDE AUTOGEL 120 MG ALLEEN

De doeltreffendheid van de gecombineerde toediening van lanreotide autogel 120 mg (toegediend via diepe subcutane injecties alle 28 dagen) en pegvisomant ( toegediend aan dosissen van 40 tot 120 mg wekelijks of tweewekelijks via subcutane injectie)…

Fase IIIb, multicentrische, open-label, single-arm studie om de doeltreffendheid en de veiligheid te beoordelen van Lanreotide Autogel 120 mg, om de 28 dagen toegediend als primaire medische behandeling bij acromegale patiënten met een macroadenoma.

De doeltreffendheid van Lanreotide Autogel 120 mg evalueren indien gebruikt als primaire medische behandeling van onbehandelde de novo acromegaliepatiënten met macroadenomen.

Een prospectieve studie met ketoconazol en octreotide combinatietherapie als behandeling van de ziekte van Cushing.

De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…

EEN PROSPECTIEVE, INTERNATIONALE, MULTICENTRISCHE, OPEN STUDIE TER EVALUATIE VAN DE DOELTREFFENDHEID VAN EEN VERLENGD INJECTIE-INTERVAL VAN LANREOTIDE AUTOSOLUTION 120 MG BIJ ACROMEGALIEPATIENTEN DIE BIOCHEMISCH ONDER CONTROLE ZIJN DOOR MIDDEL VAN DE LANGETERMIJNBEHANDELING MET OCTREOTIDE LAR 10 OF 20 MG.

Het doel van deze studie is het effect te bekijken van de overschakeling van maandelijkse (4-weeklijkse) injecties met de gewoonlijke behandeling (Octreotide LAR) naar minder frequente (één maal om de 4 of 8 weken) injecties met lanreotide…

Een gerandomiseerde dubbel-blinde cross-over studie naar de effecten van een lage dosis en hoge dosis hydrocortison substitutie therapie op cognitie, kwaliteit van leven, metabool profiel en gevoelswaarneming bij patiënten met een secundaire bijnierschorsinsufficiëntie

Het doel van deze studie is het onderzoeken of een fysiologsiche lage HC dosering beter is voor cognitie in vergelijking met een hoge HC dosering. Daarnaast zal HC dosis in relatie worden gebracht met kwaliteit van leven, metabool profiel en…