258 resultaten
Het onderzoek heeft tot doel om te bevestigen dat de Tendril STS- en Isoflex-elektrode die bij de Assurity MRI*- of Endurity MRI*-pacemaker zijn geïmplanteerd op lange termijn veilig zijn bij patiënten die klinisch geïndiceerde 3T MRI-scans…
Deze studie heeft een sterke exploratieve en kwalitatieve benadering en opzet. U dient er rekening mee te houden dat het doel van het onderzoek is om mogelijke gebieden voor innovatie voor professionals, patiënten en hun partners verder te…
Primaire vraagstellingHet doel van de studie is om hemostase (zoals coagulatie activatie, plaatjesreactiviteit, algehele trombusformatie en fibrinolyse) en klinische eindpunten na LAAO te evalueren in een longitudinale opzet met als doel het…
Meten van dabigatrandalspiegels inclusief hoeveelheid geglucuronideerd dabigatran, en meten van stollingstijd (dTT, diluted trombin time), om te onderzoeken of deze waarden anders zijn bij patiënten op hoge leeftijd.
Primaire doel:Factoren vinden die significant gecorreleerd zijn met de Cerebrale Performance Score * 2 bij ziekenhuis ontslagSecundaire doelen:Parameters gecorreleerd met een CPC * 2, 6 maanden na de hartstilstandParameters gecorreleerd met een…
Het doel van het onderzoek is om de diagnostische accuratesse, bepaald door sensitiviteit en specificiteit, van de elektrocardiografische algoritme van de Apple Watch om AF te detecteren tijdens tachycardie, vergeleken met de gouden standaard (het…
See English summary
Primair:1. De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid van zelf toegediende Etripamil-neusspray (Etripamil NS) buiten de klinische settingSecundaire doelstellingen:1. het beoordelen van de werkzaamheid van zelf toegediende Etripamil…
Evaluatie van de AF-detectie prestaties van de BioMonitor III ILR in patiënten die een PVI ondergaan in vergelijking tot simultane Holter monitoring.
De doelstelling van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de veiligheid en prestaties, zowel acuut als na 12 maanden, van het Cryterion Cardiac Cryoablation Systeem bij gebruik zoals het bedoeld is.
1: Sympatische activiteit van het hart bepalen van patienten voor, en 6 weken na elektrische cardioversie voor AF2: Bevindingen correleren met circulerende biomarkers voor elektrische, structurele en autonome remodelering om de onderliggende…
Primair doel van deze studie is om de effectiviteit en de veiligheid van stereotactische radiotherapie als behandeling van de hartritmestoornis ventrikel tachycardie te onderzoeken bij therapie-refractaire patiënten.
Het doel van deze longitudinale studie is de biologische variatie van hemostase variabelen te onderzoeken bij patiënten die langdurig Dabigatran gebruiken. Hierdoor kunnen we aanbevelingen doen voor analytische performance van laboratorium testen…
De FAST Therapy Trial is een prospectieve trial met patienten die een nieuwe diagnose hebben van foetale SVA met als doel de invloed van verschillende perinatale behandelmethoden vanaf het moment van de diagnose SVA tot de geboorte of het overlijden…
Het onderzoek beoogt informatie te krijgen over de 3D bewegingen / bochten die Reliance 4-Site en Reliance 4-Front ICD-leads maken in situ. De verwachting is dat de bochten beinvloed worden door het type ICD-lead (dwz de stijfheid, welke verschilt…
Valideren van het gebruik van "Livv Mobiel ECG" as een betrouwbaar office/bedside screening tool voor hartritmestoornissen bij patienten in de eerste lijn
Het doel van het onderzoek is om een risicoprofiel te ontdekken waarmee we kunnen voorspellen bij wie de cryoballon ablatie bij atriumfibrilleren al dan niet succesvol zal zijn. Dit profiel zal een samenstelling zijn van onderliggende (hart-) ziekte…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van acute en lange termijn effectiviteit van de tweede generatie cryo ballon ablatie met een follow up duur tussen de 1-5 jaar. In een cohort van patienten met medicijn resistent persisterend…
Evaluatie van de veiligheid en van de gemeten elektrische waardes van Invicta-leads met een DF-4-connector.Klinisch onderzoek ter ondersteuning van de aanvraag van het CE-merk.
Veiligheid: Het leveren van wetenschappelijk bewijs dat het gebruik van het VAS veilig is, gemeten aan de hand van de incidentie van vroeg optredende ernstige bijwerkingen (serious adverse events, SAEs).Doeltreffendheid: Het leveren van…