Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar sitravatinib in combinatie met nivolumab versus docetaxel bij patiënten met gevorderde niet-plaveisel- niet-kleincellige longkanker met ziekteprogressie op of na op platina gebaseerde chemotherapie en checkpointremmer-therapie (SAPPHIRE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516598-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het vergelijken van de algemene overleving (OS) bij patiënten met niet-plaveisel- NSCLC die…

Een fase IIIb/IV onderzoek met een vaste dosis nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met niet kleincellige longkanker.

De werkzaamheid en veiligheid vaststellen van nivolumab toegediend als vaste dosis in combinatie met een op gewicht gebaseerde ipilimumabdosis.

Een prospectief dubbel-blind gerandomizeerd Fase III studie van 300 mg versus 150 mg erlotinib in huidig rokers met lokaal vergevorderde of gemetastaseerde NSCLC als tweedelijns behandeling na onsuccesvolle chemotherapie.

Het vergelijken van de effectiviteit van twee doseringen van erlotinib (150 mg en 300 mg) op de progressie-vrije overleving (PFS) in huidig rokers met stadium IIIB / IV NSCLC na falen van een eerste-lijn, op platina gebaseerde chemotherapie.

Een gerandomiseerde fase III studie tussen sublobaire resectie en stereotactische bestraling bij hoog risico patiënten met Stadium I niet-kleincellig longkanker (ACOSOG Z4099/ RTOG 1021)

In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil in uitkomst is tussen de behandeling met SR of SBRT, maar ook duidelijk maken wat het relatieve effect is van beide behandelingen op de longfunctie en op de kwaliteit van leven van deze patiënten.

Een gerandomiseerd onderzoek om een verblijfsdrain te vergelijken met de standaard behandeling met pleurodese bij maligne pleuravocht

Het vergelijken van het palliatieve effect van talk pleurodese met de verblijfsdrain.

Een gerandomiseerde fase III studie naar de waarde van bestraling van de longtumor na chemotherapie bij extensive stage kleincellig longkanker

Het doel van deze studie is uit te zoeken of bestraling van de eventuele resttumor in de long en de bijbehorende lymfeklieren (of de plaats waar de longtumor heeft gezeten) inderdaad een voordeel biedt in overleving van de ziekte

Een open-label, fase III-uitbreidingsonderzoek om in meerdere centra de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te onderzoeken bij deelnemers met gevorderde tumoren die momenteel behandeld worden in of zich in de opvolgingsfase bevinden van een klinisch onderzoek met pembrolizumab.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501254-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om deelnemers die eerder aan door MSD gesponsorde pembrolizumabonderzoeken hebben deelgenomen (met…

Veranderingen in het hart na bestraling voor vroeg stadium longkanker of uitzaaiing in de long - HALO

Ons doel is het optimaliseren van bestralingsbehandeling van vroeg stadium longkankerpatiënten. Het is mogelijk om het hart te sparen, maar dat betekent een hogere gemiddelde dosis voor de longen. Zonder bewijs van cardiale toxiciteit, zal het…

Klinische prestatiestudie voor het gebruik van GenDx CDx Tedopi voor de inschrijving van proefpersonen in het fase III-onderzoek van OSE2101 versus docetaxel bij HLA-A*02-positieve patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en secundaire resistentie tegen immuuncheckpointremmer (ICI) - ARTEMIA-onderzoek in opdracht van OSE Immunotherapeutics

Dit onderzoek naar klinische prestaties/klinisch onderzoek zal de veiligheid en werkzaamheid van GenDx CDx Tedopi evalueren bij het identificeren van de HLA-A*02-status bij patiënten met gemetastaseerde NSCLC die in aanmerking kunnen komen voor…