274 resultaten
Ons doel is om MRI enteroclyse te vergelijken met de videocapsule endoscopie ten opzichte van de dubbele ballon techniek, waarbij er gekeken wordt naar diagnostic yield, accuraatheid van de bevindingen en patienten voorkeur.
Het bepalen van de haalbaarheid en de maximaal getolereerde dosis bij high dose rate brachytherapie (HDRBT) van het rectum na uitwendige bestraling (EBRT) in rectum carcinoom patiënten die medisch inoperabel zijn of een operatie weigeren.-Het…
1. Wat is het inzicht van patienten met colitis ulcerosa in hun risico op darmkanker en het voordeel van colonoscopie?2. Wat is de drempelwaarde voor de kans op darmkanker om in te stemmen met een colectomie bij dysplasie?3. Welke patiënt- en…
Onderzoeken of neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie een veilige en dragelijke behandeling is met een acceptabele mortaliteit en morbiditeit is. Verder is het doel te…
Het bepalen van de veiligheid en toxiciteit van toediening van een peptide vaccinatie (HA-1) in HLA-A2 en HA-1 positieve patiënten na een stamcelltransplantatie met een HLA-2 positieve, HA-1 negatieve donor.Nagaan of hiermee een HA-1 specifieke…
In patienten die endoscopische surveillance of diagnostiek voor vroege neoplasie in BO ondergaan, willen wij het N-Vision pVLE systeem evalueren voor de volgende doelen:1) de werkbaarheid van het systeem2) de mogelijkheid van het systeem om een…
Het bepalen van de compositie van immuuncellen en de expressie van immunologische factoren in normaal plaveiselcel epitheel van de slokdarm, RE, BE en EAC.
- Het bestuderen of het goed uitvoerbaar is om endoscopisch goudmarkers op de craniale en caudale grens van de slokdarmtumor te plaatsen.- Het analyseren of deze goudmarkers gedurende de bestralingsperiode bruikbaar zijn voor het aantekenen van de…
In deze klinische trial willen de de inter-observer overeenstemming bepalen van expert endoscopisten over een simpel NBI klassificatie systeem dat oppervlakkige slijmvliespatronen gebruikt om dysplastisch van niet-dysplastisch Barrett weefsel te…
Ontwikkeling van een MRI scanningsprotocol voor het in beeld brengen van tumoren van de alvleesklier
Het ontwikkelen van een MRI scanningsprotocol voor pancreascarcinoom.
Deze studie is een voorstudie voor de behandeling van endeldarmkanker op een MRL. Data zal worden verzameld, welke de mogelijkheid geeft om een inschatting te maken van zowel de anatomische en geometrische variatie van het GTV als van de functionele…
Het doel van deze studie is het bepalen van het effect van JNJ-64251330 bij deelnemers met Familiaire Adenomateuze Polyposis(FAP) op de last van colorectale poliepen (som van de poliepdiameters).
Het analyseren van darmflora in relatie tot respons en toxiciteit in een prospectief patiëntencohort met nieuw gediagnosticieerde gemetastaseerde of irresectabele dikkedarmkanker behandeld met standaard systeemtherapie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517119-59-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van radiotherapie gevolgd door atezolizumab en bevacizumab bij laag- en intermediairrisico rectum…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509758-74-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De opzet van deze studie is om de effectiviteit van de toevoeging van neoadjuvante inductie FOLFOXIRI therapie aan…
Primair (deel I en deel II):- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en / of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) te bepalen in de QW- en / of Q3W-regimes van RO7122290 in combinatie met cibisatamab na voorbehandeling met obinutuzumab- Om het veiligheids…
Het hoofddoel is om de maximum getolereerde veilige dosis vast te stellen. Deze dosis zal de geadviseerde bestralingsdosis voor het fase 2 onderzoek zijn, waarin we de kans op klinisch complete response willen verhogen door een MR-geleide boost na…
De primaire doelstelling betreft de veiligheid van in vivo Raman/verstrooiing tijdens endoscopie. Daarom zullen we veiligheidsparameters beoordelen (AE's, SAE's, SUSAR's). Secundaire doelstelling betreft de haalbaarheid van het op…
Doel van het onderzoek: Hoofddoel betreft: Evaluatie van de toepasbaarheid van een digitale intake tool voor screening coloscopie bij patiënten met een positieve fecal immunchemical test (FIT) binnen het bevolkingsonderzoek darmkanker.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen welke dosering van de volgende middelen: dabrafenib (DRB436) samen met LTT462, of deze twee middelen samen met één van de volgende middelen: LXH254, TNO155, trametinib (TMT212), spartalizumab…