Zoeken naar een onderzoek

Open-label fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van CUDC-907 bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom, inclusief patiënten met MYC veranderingen

Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.

De pathogenese van het B-cel non-Hodgkin lymfoom na blootstelling aan C. burnetii: een micro-array studie om het genetisch mechanisme te ontrafelen

Doel van het onderzoek is om de oorzakelijke relatie tussen Coxiella burnetii en lymfeklierkanker op te helderen, door te kijken of en op welke manier de verwekker van Q koorts de genexpressie in witte bloedcellen manipuleert. Hierdoor kunnen we het…

ReBel studie: (HOVON 110) Een gerandomiseerd fase I/II onderzoek naar lenalidomide en rituximab met of zonder bendamustine bij patiënten > 18 jaar met een recidief folliculair lymfoom (HOVON 110). Een HOVON/GLSG/ NCRI studie.

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van de gecombineerde behandeling van lenalidomide met rixitumab met of zonder bendamustine bij patienten met recidief FL.

Een Multicenter, Fase 1B-/Fase 3-Onderzoek naar Avelumab (MSB0010718c) in Combinatieregimes, waaronder een Immuunagonist, Epigenetische Modulator, CD20 Antagonist en/of Conventionele Chemotherapie, bij Patiënten met Recidief of Refractair Diffuus Grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).

Primair doel:- Beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid en mogelijk het selecteren van het actiefste behandelregime uit de 3 behandelgroepen met als doel door te kunnen gaan naar het Fase 3-deel van het onderzoek.Secundaire doelen:- phase 1b…

Intracellulaire meting van methotrexaat om toxiciteit te voorspellen van hoge dosis methotrexaat voor centraal zenuwstelsel lymfoom en acute leukemie.

Dit onderzoek gaat na hoe MTX in cellen ophoopt en of deze spiegels in de cellen beter bijwerkingen voorspellen, zodat MTX beter op maat gegeven kan worden aan elke patiënt.

Onderzoek naar het effect van de toevoeging van lenalidomide aan immunochemotherapie (R-CHOP) bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom (of B-cel lymfoom on-geclassificeerd) met een bewezen afwijking van het MYC gen

Primair eindpunt:Het evalueren van de CR ratio van MYC+ DLBCL en MYC+ BCL-U patiënten beoordeeld door het einde van de studie behandeling negatieve 18F-FDG PET-CT en BMSecundaire eindpunten:- Het evalueren van de ziektevrije overleving (DFS) na 2…

Meten van ziekteactiviteit in het bloed bij patiënten met lymfeklierkanker

Ontwikkelen van bloeddiagnostiek voor monitoren van therapierespons in lymfeklierkanker.

Onderzoek naar de reproduceerbaarheid van radiomics kenmerken gemeten op de positron emissie tomografie (PET) scan met radioactief glucose bij patiënten met diffuus grootcellig B cel lymfoom

Het is momenteel onduidelijk welke radiomics parameters bestand zijn tegen variaties in beeldbewerking en analyses. Het doel van dit project is om de robuustheid van radiomics kenmerken te bepalen, en om te onderzoeken of er specifieke bewerkingen…

Een fase 1/2 open-label, multi-center, veiligheid, preliminaire werkzaamheid en farmacokinetische (PK) studie van isatuximab in combinatie met andere anti-oncologie therapieën bij patienten met lymfoom

PrimairFase 1-het in kaart brengen van de veiligheid en verdraagzaamheid van isatuximab in combinatie met cemiplimab bij patiënten met een terugval of progressie van de kHL, DGBCL of PTCL, en de voorgestelde dosis (recommended phase 2 dose [RP2D])…

Een open-label fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab te evalueren bij recidiverend of refractair mantelcellymfoom, diffuus grootcellig B lymfoom en folliculair lymfoom.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of daratumumab nuttig is voor de behandeling van patiënten met recidiverend (terugkerend) of refractair (moeilijk behandelbaar) mantelcellymfoom (MCL), diffuus grootcellig B lymfoom (DLBCL) of folliculair…

Een internationaal fase II onderzoek, waarbij de verdraagbaarheid en effectiviteit wordt onderzocht van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie bij patiënten met systemisch B-cel lymfoom met centraal zenuwstelsel lokalisatie bij diagnose of recidief (MARIETTA regime).

de verdraagbaarheid en effectiviteit van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie onderzoeken.

Vitamine D status en perifere neuropathie in multipel myeloompatiënten

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de relatie tussen de vitamine D-status en het optreden van neuropathie in MM-patiënten.

HOVON 80 NHL: Fase II studie naar de haalbaarheid en effectiviteit van behandeling met R-DHAP + HD MTX, gecombineerd met intrathecale rituximab en gevolgd door autologe stamceltransplantatie bij patiënten met een recidief agressief B-cel lymfoom met een centraal zenuwstelsel lokalisatie

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.

Respons op pneumokkokken en Hib vaccinatie bij patienten met een lymfoom die behandeld zijn met chemotherapie en rituximab

Het onderzoeken van het optimale moment van pneumokken en Hib vaccinatie na behandeling met rituximab en chemotherapie dmv vergelijken van titers voor en na vaccinatie op verschillende momenten na die behandeling.Daarbij het onderzoeken van het…

Een open-label, fase 2-onderzoek met één enkele groep naar Nivolumab (BMS-936558) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL) na falen van een autologe stamceltransplantatie (Autologous Stem Cell Transplant, ASCT) of na falen van ten minste twee voorafgaande chemotherapeutische behandelingen met meerdere middelen bij proefpersonen die niet in aanmerking komen voor ASCT

Onderzoekshypothese: Behandeling met nivolumab (BMS-936558) leidt tot een klinisch voordeel, aangetoond door een klinisch zinvol objectief responspercentage, waaronder een duurzame respons met een aanzienlijke vermindering van de tumorlast.Primaire…

Zevalin (90Yttrium-ibritumomab tiuxetan)-BEAM en autologe stamceltransplantatie of eenmalige dosis 90Yttrium ibritumomab tiuxetan als consolidatie van inductie chemotherapie in patienten met getransformeerd non-Hodgkin's lymfoom
een fase II trial

De studie heeft als doel de effectiviteit van deze consolidatietherapie te bepalen, evenals het percentage conversie naar CR van patienten in PR voor de consolidatie en het effect op het herstel van het afweersysteem.

Een open- label, multicenter, fase II onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van DCDT2980S of DCDS4501A in combinatie met Rituximab bij patiënten met gerecidiveerd of refractair B-cel-non-Hodgkin lymfoom (NHL)

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid, tolerantie en anti-lymfoom activiteit van het MMAE- anti-CD79b conjugaat (DCDS4501A) en het MMAE-anti-CD22 conjugaat (DCDT2980S), beide in combinatie met Rituximab en 1x per 4 weken intraveneus…

Nieuwe PET en MRI technieken voor verbeterde bepaling van respons op therapie bij diffuus grootcellig B-cellymfoom / folliculair lymfoom graad 3B

Dit project zal als eerste de hypothese testen dat dual-time-point 18F-FDG PET en DWI de discriminatie tussen residuale actieve tumor en inflammatoire/necrotische veranderingen na twee kuren R-CHOP bij diffuus grootcellig B-cellymfoom / folliculair…

Een fase 1b/2 onderzoek met AEB071 en everolimus bij patiënten met diffuus grootcellig B-lymfoom waarbij CD79 veranderd is of waarbij het ABC subtype aanwezig is

Het doel van het onderzoek is om de maximaal getolereerde AEB071 en everolimus doseringen te bepalen en het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD en/of aanbevolen fase 2 doseringen van AEB071 en everolimus bij patiënten met…

Obinutuzumab monotherapie voor rituximab-refractair folliculair lymfoom

Het primaire onderzoeksdoel is:- vaststellen van de respons (overall response rate = ORR) op 4 wekelijkse giften obinutuzumab monotherapie (Inductie I) bij patienten met een rituximab-refractair folliculair lymfoom.De secundaire onderzoeksdoelen…