Zoeken naar een onderzoek

Een Gerandomiseerde Dubbelblinde Cross-Over-Studie Om De Effecten Van De Endothelinereceptorantagonist Zibotentan En De Sglt2-Remmer Dapagliflozine Te Beoordelen Bij Patiënten Met Verhoogde Albuminurie

In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…

Een open-label, fase 2, Proof of Concept studie bij patiënten met C3-glomerulopathie (C3G) of immuuncomplex membranoproliferatieve glomerulonefritis (IC-MPGN) behandeld met ACH-0144471.

Het beoordelen van de doeltreffendheid van 12 maanden oraal ACH-0144471 bij deelnemers met C3G of IC-MPGN op basis van histologische scores en proteïnurieDe secundaire doelen van deze studie zijn:* Het beoordelen van het klinische effect van 12…

Een fase Ib/IIa-, open-label, multicenter klinisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het humane anti-CD38-antilichaam MOR202 bij anti-PLA2R-antilichaampositieve membraneuze nefropathie (aMN) - M-PLACE

PRIMAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met MOR202 bij onderzoeksdeelnemers met aMN BELANGRIJKSTE SECUNDAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de werking van MOR202 op anti-PLA2R-antilichamen in…

Een studie naar de haalbaarheid van het gebruik van 18F-canagliflozine om individuele verschillen in doel orgaan expositie te kwantificeren bij diabetes patienten.

De primaire doelen zijn:- bepalen receptor specifieke binding canagliflozine in vivo- bepalen receptor bezetting canagliflozine in vivo- bepalen optimale scan duur in vivoDe secundaire doelen zijn:Onderzoeken van een relatie tussen canagliflozine…

Een fase 2a, open-label, Proof of Mechanism studie ter bepaling van het effect van ACH-0144471 op C3-spiegels bij patiënten met lage C3-spiegels vanwege C3-glomerulopathie (C3G) of immuuncomplex membranoproliferatieve glomerulonefritis (IC-MPGN)

Het Primaire doel van de studie is bepalen of de toediening van ACH 0144471 de C3-spiegels kan verhogen bij patiënten met lage C3-spiegels vanwege C3G of IC-MPGN.De secundaire doelen van de studie zijn:* Evalueren van de veiligheid en…

Haalbaarheid, effectiviteit en veiligheid van geforceerde diurese en gematchte vochttoediening ter preventie van contrastnefropathie; een *feasibility* studie

Deze studie heeft als doel; 1. Het evalueren van de haalbaarheid van RenalGuard voor diurese-geleide vloeistof vervangende therapie (in ons ziekenhuis) 2. Het evalueren van de veiligheid van geforceerde diurese en vloeistof substitutie therapie 3.…

Een Open-Label, Mulricenter Klinisch Onderzoek naar Eculizumab in Pediatrische Patiënten met Atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom

Beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van eculizumab bij pediatrische patiënten met aHUS ter controle van TMA, gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.

Een Open-Label, Multicenter Klinisch Onderzoek naar Eculizumab bij Volwassen Patiënten met Atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom

Beoordeling van de doeltreffendheid van eculizumab bij volwassen patiënten met aHUS voor de controle van TMA zoals gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.

Studie ter evaluatie van veiligheid en effectiviteit van het CINCOR*-systeem om contrast te verwijderen tijdens dotterprocedures bij patiënten met coronarialijden en nierinsufficiëntie

Veiligheid en haalbaarheid van CINCOR* (contrast verwijderingsysteem) System bij patienten die een PCI ondergaan en een hoog risico op een contrast induced nefropathie hebben.

Langdurige normotherme machineperfusie van nieren ter bevordering van regeneratie

Primaire doelstelling: de klinische veiligheid van PNMP tot 6 uur testen als een modaliteit om de kwaliteit te kunnen beoordelen en weefselherstel te bevorderen in ex-situ donornieren voorafgaand aan transplantatie.Secundaire doelstelling (en): het…