Zoeken naar een onderzoek

Evaluatie van Zirkonia standaard en geïndividualiseerde implantaat opbouwen met kunststof kronen: een pilot studie

Ons doel is de klinische prestaties van standaard zirkonia implantaatopbouwen te vergelijken te opzichten van individuele CAD/CAM vervaardigde opbouwen na een jaar in functie. Na een jaar worden de opbouwen en de kronen verwijderd en ondergaan een…

Effect van acupunctuur op de sedatie behoefte tijdens colonoscopie

Onze hypothese is dat acupunctuur de dosering van sedativa voor coloscopieën vermindert. We vergelijken drie groepen om onze hypothese te testen. De ene groep zal verum-acupunctuur ontvangen, de tweede groep sham-acupunctuur en de derde groep is de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische werkzaamheid van meerdere subcutaan toegediende doses BI 655064 bij gezonde vrijwilligers en bij patiënten met reumatoïde artritis die in het verleden onvoldoende reageerden op behandeling met methotrexaat.

Dit onderzoek bestaat uit twee delen. De belangrijkste doelen van deel 2 van dit onderzoek zijn het beoordelen van de veiligheid en de effectiviteit van verschillende doses BI 655064, en het in kaart brengen van de farmacokinetiek (de hoeveelheid…

Hydrochloorthiazide en metformine cross-over studie voor het verminderen van polyurie bij ADPKD-patiënten die tolvaptan gebruiken

Het doel is om aan te tonen dat hydrochloorthiazide en/of metformine de aquarese kunnen verminderen in patiënten met ADPKD die behandeld worden met tolvaptan, gemeten in 24-uurs urinevolume.

Een fase 1 onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van IW-6463 in gezonde proefpersonen, met enkelvoudige, meervoudige doseringen, en zowel na vasten als na voeding.

Deel 1* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige dosering van IW-6463 in gezonde proefpersonen te onderzoeken. Deel 2* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van IW-6463 gedurende maximaal 14 dagen in gezonde…

Het effect van ziekenhuis-geïnitieerde en patiënt-geïnitieerde intensieve follow-up op therapietrouw bij patiënten met chronische pijn: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische trial.

Het primaire doel is om het effect van intensieve ziekenhuis- of patiëntgeïnitieerde intensieve follow-up op de trouw aan het medicatievoorschrift te beoordelen bij patiënten met chronische neuropathische pijn.

Urostoma APPtimalisatie: Vergroten van de kwaliteit van leven van patiënten met een urostoma door het bieden van gepersonaliseerde en getimede begeleiding en lotgenotencontact in een patiënt-georienteerde mobiele applicatie.

De doelstelling van deze studie is de kwaliteit van leven van mensen die een urostoma moeten krijgen meetbaar te verhogen. Om dit te bewerkstelligen zal een mobiele applicatie ontwikkeld worden die te gebruiken is door patiënten die een stoma…