Zoeken naar een onderzoek

Een wereldwijd, gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label fase 1b/3-onderzoek ter vergelijking van behandeling met RYZ101 met standaardbehandeling (standard of care, SoC) bij proefpersonen met inoperabele, gevorderde, somatostatine-receptorexpressie (SSTR+), goed gedifferentieerde gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren (GEP-NET's) die progressie vertoonden na eerdere behandeling met 177Lu-gelabelde somatostatine-analoog (177Lu-SSA) (ACTION-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509334-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en aanbevolen fase 3-dosis (recommended phase 3…

Een 18 maanden, open label, eenarmige veiligheids extentie studie van een voor leeftijd en gewicht aangepast oraal Finerenone regime naast een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen en jong volwassenen van 1-18 jaar met chronische nierziekte en proteinurie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504885-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een onderzoek om meer te weten te komen over hoe veilig de studiebehandeling finerenone islangdurig gebruik in combinatie met…

Herstel van fysiek functioneren na brandwonden

• In kaart brengen van het herstel van fysieke fitheid, activiteiten en vermoeidheid, na brandwonden. • Identificeren van factoren die het herstel kunnen voorspellen • In kaart brengen van de relatie tussen het herstel van fysieke fitheid,…

Uitkomsten en Kosteneffectiviteit van Verminderd Noradrenaline Gebruik bij Cariogene Shock

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510892-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te evalueren of verminderd gebruik van noradrenaline door een lagere bloeddruk streefwaarde…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL FASE 2-ONDERZOEK NAAR ENCORAFENIB EN CETUXIMAB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS ENKEL PEMBROLIZUMAB BIJ DEELNEMERS MET NIET EERDER BEHANDELDE MSI-U/DMMR GEMETASTASEERDE COLORECTALE KANKER MET BRAF V600E-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512119-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de werkzaamheid van encorafenib en cetuximab plus pembrolizumab (tripletgroep [groep A]) vs. pembrolizumab (…

Een fase 2-langetermijnuitbreidingsonderzoek (LTE) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506046-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op…

Een fase-II-, multicenter, gerandomiseerd, geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige, intratympanale dosis AC102 vergeleken met orale steroïden voor de behandeling van idiopathisch plotseling perceptief gehoorverlies

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513658-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit de beoordeling van de werkzaamheid van een enkelvoudige dosis AC102…

Een open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505904-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: het beoordelen van de veiligheid van langdurige toediening van KVD900 bij adolescente en volwassen…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…

Een voor het eerst bij de mens uitgevoerd dosisescalatie- en uitbreidingsonderzoek met het SIRPα-gerichte monoklonale antilichaam BYON4228 alleen en in combinatie met rituximab om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid te evalueren bij patiënten met recidiverend/refractair CD20-positief B-cel-non-hodgkinlymfoom (NHL).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512390-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Deel 1 (dosisescalatie): Evaluatie van de veiligheid van BYON4228 alleen en…

Een open-label fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van subcutane toediening van blinatumomab voor de behandeling van volwassenen met recidiverende of refractaire B-cel precursor acute lymfoblastische leukemie (R/R B-ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506136-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Dosisescalatie• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van subcutaan blinatumomab voor de behandeling van…

De RENAL LIFECYCLE studie: Een placebo gecontroleerde studie om het effect van dapagliflozine op nier- en hartfalen te onderzoeken bij nierpatiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508389-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde…