9 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510232-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat de concentratie van huidige eerstelijns antiretrovirale middelen in…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505530-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit langetermijnvervolgonderzoek is het controleren van de gezondheidstoestand van patiënten die eerder waren…
Doel van het onderzoek is te onderzoeken of vaatwandstijfheid en diastolisch functie voorspellers zijn op het effect van renale sympathicus denervatie, gemeten middels 24h ambulante bloeddruk meting, bij patienten met therapieresistente hypertensie…
1. Te onderzoeken of de FEV1 stabiliseert na 3 maanden nachtelijke NIV bij stabiele COPD patienten met chronisch hypercapnisch respiratoir falen2. Te onderzoeken of deze stabilisatie in FEV1 gecorreleerd is met veranderingen in systemische en…
Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…
Het hoofddoel van deze studie is om de effectiviteit van de COVID-19-vaccinaties te beoordelen, op basis van humorale (anticoronavirus-antilichaam) immuniteit, bij GCA- en PMR-patiënten. Andere doelstellingen zijn het beoordelen van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509276-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507352-72-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de PRO-RAPID (Prospectieve Analyse Pharmacokinetiek Inflammatoire Darmziekten) studie is om te onderzoeken of een…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502140-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Het onderzoeken van het bloedingsrisico met DAPT vergeleken met standaard therapie gedurende de eerste 30 dagen na PCI/ACS in…