Zoeken naar een onderzoek

De effecten van een gecombineerd beweegprogramma op pijn en vermoeidheid in patiënten met systemische sclerose: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

In dit onderzoek evalueren we of een speciaal oefenprogramma door de fysiotherapeut helpt in het verminderen van pijn en vermoeidheidsklachten van patiënten met systemische sclerose. De werking van deze nieuwe behandeling wordt vergeleken met de…

Kan High Flow Nasal Cannula (HFNC) voor CO2-washout zorgen tijdens een EBUS onder procedurele sedatie?

Het primaire doel is te onderzoeken of er een flowafhankelijk effect van HFNC is op de ventilatie tijdens een EBUS procedure onder matig-diepe sedatie bij patienten met COPD.

Het immunomodulerende effect van Sugammadex na totale heupvervanging chirurgie onder spinale anesthesie: een pilot studie

Het hoofddoel van deze studie is om het potentiele immuunmodulerende effect van sugammadex te onderzoeken, zoals het eerder is gezien in ex vivo experimenten. Meer gespecificeerd is het hoofddoel van de pilot studie om het effect van toediening van…

MyopiaX-behandeling voor de vermindering van de progressie van bijziendheid bij kinderen en adolescenten: Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid

Primaire doelstelling Het evalueren van de effecten van behandeling met MyopiaX op de snelheid van progressie van bijziendheid bij kinderen en adolescenten zoals weerspiegeld in sferische equivalente refractieverandering en axiale lengte…

Diepe versus gematigde spierverslapping tijdens totale heup vervanging chirurgie om postoperatieve kwaliteit van herstel en immuunfunctie te verbeteren: een gerandomiseerd gecontroleerde studie

Het primaire doel van de HIPPO studie is om het potentiële effect van diepe neuromusculaire blokkade ten opzichte van gematigde neuromusculaire blokkade tijdens totale heupvervangingen op postoperatief kwaliteit van herstel te onderzoeken. De…

De DESyne BDS Plus RCT: een gerandomiseerde klinische studie ter beoordeling van het Elixir DESyne BDS Plus geneesmiddel-eluerend coronair stentsysteem voor de behandeling van de novo laesies van natieve coronaire arteriën

De evaluatie van de veiligheid, doeltreffendheid en werking van het DESyne BDS Plus DECSS (testsysteem) ten opzichte van het met CE-markering goedgekeurde DESyne X2 novolimus-eluerende coronaire stentsysteem (DESyne X2 NECSS; DESyne X2) (…