Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter fase III trial die de waarde van cytoreductieve chirurgie gevolgd door chemotherapie vergelijkt met alleen chemotherapie bij patienten met een platinum sensitief recidief ovariumcarcinoom

Er is geen level I-II evidence ten aanzien van de toegevoegde waarde van cytoreductieve chirurgie bij patiënten met het eerste recidief ovariumcarcinoom. Dit is ook de conclusie in een Cochrane Review van Galaal et al. gepubliceerd in juni 2010. De…

Optimalisatie van cognitieve gedragstherapie voor de revalidatie van patiënten met het chronisch vermoeidheidssyndroom door middel van ambulante, op activiteiten gebaseerde feedback (ABF)

Het primaire doel is onderzoeken of CGT plus ABF een groter reducerend effect heeft op de ervaren vermoeidheid en een groter positief effect heeft op het fysiek functioneren van de CVS patiënt, ten op zichtte van CGT alleen.Secundair wordt…

COBRA II studie (gebruik van de Cobra Cobalt super legering coronaire stent systeem voor de behandeling van vernauwde kransslagaders)

Medlogics voert de Cobra II studie uit om te proberen meer informatie inzake veiligheid en efficiëntie van deze nieuwe stent te verzamelen.

Het effect van perioperatieve (par)enterale voeding op aminozuurprofiel, cardiomyocyten functioneren, en hartperfusie en -metabolisme van de cardio-chirurgische patiënt.

Het primaire doel is om het effect van perioperatieve (par)enterale voeding op aminozuurspiegels en cardiomyocyten functioneren van cardio-chirurgische patiënten te bestuderen.Het secundaire doel is om het effect te meten van perioperatieve (par)…

Een fase I, open-label, gerandomiseerd, drieweg cross-over studie waarin de biologische beschikbaarheid van twee formuleringen wordt vergeleken en het voedseleffect op de tabletformulering wordt beoordeeld na PXL770 eenmalige orale dosering bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om een tabletformulering van PXL770 te vergelijken met de capsuleformulering van PXL770. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre PXL770 in elke formulering in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Om de…

Een fase 1, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, enkelvoudig en meervoudig oplopend doserings onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voedseleffecten van IFM-2427 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel IFM-2427 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. IFM-2427 is nog niet eerder aan mensen toegediend; het zal in Deel A van dit…

Een open-label, gerandomiseerd, gekruist, verkennend onderzoek om de farmacokinetiek en relatieve biobeschikbaarheid van JZP 324 bereidingen versus Xyrem in gezonde vrijwilligers te bepalen

Deel 1:Het doel van het onderzoek is om JZP-324 in 5 verschillende bereidingen te vergelijken met Xyrem. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre JZP-324 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in…

Een internationaal, multicenter, open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar BLU-285 vs. regorafenib bij patiënten met een lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastrointestinale stromale tumor (GIST)

Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…

Een Internationaal, Multicenter, Open-Label, Langdurig Extensieonderzoek om de Veiligheid van Diacereine 1% Zalf Topische Formulering te Evalueren bij Personen met Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS)

Het voornaamste doel van dit onderzoek is het over lange termijn evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Diacereine 1% zalf gedurende 2 behandelingscycli bij personen met EBS die eerder hebben meegedaan aan onderzoeken CCP-020-301 of CCP…

Een single-center, twee delen, niet gerandomiseerd, open-label, één volgorde, 2 periodes crossover studie om de interactie effecten te onderzoeken van meerdere doses rifampicine of gemfibrozil op de PK en veiligheid van een enkele orale dosis van RO7017773 in gezonde deelnemers

PrimairDeel 1: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van een enkele orale dosis RO7017773 bij gezonde deelnemers.Deel 2: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses gemfibrozil op…

Een fase 1-studie om de massabalans, absolute biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van 14C ASTX660 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel ASTX660 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. ASTX660 is al eerder aan mensen toegediend. Het is ook eerder in het…

De lange en korte termijneffecten van achterwandplastiek; de rol van levatorhechtingen

De korte en lange termijn effecten van achterwandplastiek met en zonder levatorhechtingen in kaart te brengen. Hieruit mogelijk een wetenschappelijk onderbouwde voorkeur uit te kunnen spreken en zo patiënten de beste behandeling in de toekomst…

Aanraking; verminderen van pijn bij Parkinson patienten studie 1

Om te bepalen of CT optimale aanraking pijnervaring vermindert in PD-patiënten.

Single-center, open-label, niet-placebo-gecontroleerd onderzoek met een enkele dosis bij gezonde mannelijke deelnemers om de farmacokinetiek van BAY 1817080 drank (deel A) te bepalen en om de farmacokinetiek, metabole dispositie en massabalans van [14C] te onderzoeken. BAY 1817080 orale oplossing (deel B)

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1817080 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. BAY 1817080 is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is het mogelijk om BAY 1817080 te…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met atezolizumab na gelijktijdige chemoradiotherapie in vergelijking met alleen chemoradiotherapie bij een beperkte vorm van kleincellige longkanker (ACHILES studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515755-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoeken of adjuvante behandeling met atezolizumab na de standaard gelijktijdige behandeling met chemo-…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

Een open-label, één sequentie cross-over geneesmiddelenonderzoek om het effect te evalueren van meerdere orale doseringen van itraconazol op de farmacokinetiek van PHA-022121 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van meervoudige doseringen itraconazol op hoe snel en in hoeverre het nieuwe middel PHA-022121 in het lichaam wordt opgenomen en uit het lichaam wordt uitgescheiden (dit wordt…

Het bereiken van de farmacokinetische en farmacodynamische doelen van amoxicilline(-clavulaanzuur) in pleura empyeem en gecompliceerde parapneumonische effusie.

Het doel is om te onderzoeken wat de blootstelling is aan amoxicilline(-clavulaanzuur) in pleura empyeem of gecompliceerde parapneumonische effusie en om vast te stellen of effectieve spiegels worden bereikt in het pleuravocht met het huidige, door…

Optimalisatie van de pentoxifylline dosering bij premature neonatale sepsis

Het belangrijkste doel is om te bepalen wat de optimale dosering PTX is bij te vroeg geboren neonaten met late onset sepsis. Eerdere klinische onderzoeken hebben al de veiligheid van het medicijn bij te vroeg geboren neonaten laten zien.

Evaluatie van klinische en laboratorische uitkomstmaten van Rivaroxaban inShort Bowel Syndrome patiënten, afhankelijk van lange termijn parenterale voeding: een prospectief cohort studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519078-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is evaluatie de huidige werkwijze in het AMC bij het voorschrijven van Rivaroxaban aan patiënten…