257 resultaten
Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het overall behandeleffect van een bestaande 5-daagse PTSS-behandeling vergroot kan worden door elke nacht na behandeling de slaap te verdiepen met akoestische stimulatie. Daarnaast zijn er…
Deze huidige studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van een 6 weken durende interventie met vitaminesupplementen op de cognitieve prestaties en stressniveaus in het leger onder stressvolle werkomstandigheden in een 'real-life'…
Primaire doel: De prestatie van een MAP alarm van 72 mmHg in het voorkomen van hypotensie vergelijken met de prestatie van het HPI alarmSecondaire doelen:- De correlatie tussen het MAP signaal en het HPI signaal- De incidentie en ernst van intra-…
Het primaire doel is te onderzoeken of de inzet van telemetriebewaking leidt tot de bevordering van vroege mobilisatie, door middel van een verbetering in mobiliteits- en krachtsmetingen, bij revaliderende IC/MC patiënten. Het secundaire doel is of…
Dit project beoogt de perifere en centrale neuroplasticiteit te onderzoeken na een vroeg (<13 weken na letsel) en intensief (8 weken van 6 uur extra therapie) motorisch trainingsprogramma voor de bovenste ledematen (EIUMT)…
Het doel van het VISABL-VT klinisch onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van RF-ablatie van ventriculaire tachycardie (VT) te demonstreren, toegeschreven aan ischemische cardiomyopathie (ICM) met behulp van de Vision-MR Ablation Catheter 2.…
Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van neuromodulatie (middels UCon) op de symptomen van patiënten met PGAD. De hypothese die we willen toetsen is of neuromodulatie van de DGN de ernst van symptomen van PGAD vermindert.
Primaire doelstelling: * Het beoordelen van de werkzaamheid van EP547 in vergelijking met placebo op pruritus, beoordeeld met de numerieke beoordelingsschaal ergste jeuk (Worst Itch Numeric Rating Scale, WI-NRS) Secundair * Het beoordelen van de…
Deel 1:Primair- Onderzoeken of herhaalde dosering GRX-917 panieksymptomen vermindert die worden opgewekt door een experimentele 35% CO2-geïnduceerde angstuitdaging toegediend bij gezonde CO2-gevoelige proefpersonen.Secundair- Onderzoeken of…
Het doel van dit onderzoek is om de functionele en klinische uitkomst, door middel van de Numeric Rating Scale(NRS) -11 voor pijn 3 maanden na de behandeling te vergelijken tussen de operatieve en conservatieve groep. Tevens wordt de functionele…
In dit onderzoek bekijken we of het gebruik van Virtual Reality als afleidend therapeutisch instrument pijn en angst kan verminderen na een hartoperatie bij patiënten die een CABG procedure ondergaan. Na de operatie wordt gebruik gemaakt van een…
De afgelopen jaren zijn wij manieren om deze alternative salivary pathways te voorkomen gaan onderzoeken. Na uitgebreide research bleek er in het buitenland reeds ervaring te zijn met het scleroseren van de afvoergangen van de speekselklier. Na…
Vaststellen of behandeling met het voedingssupplement Endocalyx een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.
Deze studie is bedoeld om superioriteit van de onderzoeks-interventie aan te tonen in [1] chirurgisch succes en [2] kosteneffectiviteit en non-inferioriteit in morbiditeit
Het primaire doel is om te evalueren of cyclische enterale voeding overdag de verstoring van circadiane ritmes bij kritiek zieke patiënten kan verminderen in vergelijking met continue enterale voeding. Secundaire doelstellingen zijn het evalueren…
- De functionele effecten van OPC-214870 op het CZS na toediening gemeten met behulp van de Neurocart-testbatterij
Hoofddoel- Om de werkzaamheid van q4w x3 te beoordelen o.a. injecties van LRX712 bij het herstellen van de morfometrie van gewrichtskraakbeen in de mediale femurcondylSecundaire doelstellingen- Om de farmacokinetiek van LRX712 en metaboliet MAE344…
Door middel van deze trial willen we de werkzaamheid van neoadjuvante immunotherapie in de vorm van nivolumab al dan niet in combinatie met ipilimumab bepalen bij patiënten met een cutaan plaveiselcelcarcinoom in een gevorderd stadium (III-IVa),…
Het verzamelen van patiëntresultaten inclusief werkzaamheid van de VerciseTM CartesiaTM 16-contact directionele lead (X/HX) van Boston Scientific Corporation met diepe hersenstimulatiesystemen (DBS-systemen) voor de behandeling van de ziekte van…