Zoeken naar een onderzoek

Prospectief, multicenter, veiligheids- en haalbaarheidsonderzoek met één groep naar het gefenestreerde stentgraftsysteem van Endologix voor endovasculair herstel van juxtarenale/pararenale (JAA/PAA) aneurysma's

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw hulpmiddelsysteem (het Endologix gefenestreerde stentgraftsysteem) bij de behandeling van patiënten die een juxtarenaal of pararenaal aorta-aneurysma hebben.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met meervoudige doses van subcutaan ACZ885 voor de behandeling van abdominaal aorta-aneurysma

Dit onderzoek is bedoeld om het effect te meten van ACZ885 op de omvang en groeisnelheid van AAA gedurende 12 maanden. Daarnaast wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van AAA met ACZ885 beoordeeld.

TElmisartan voor de behanDeling van het abdominale aneurYsma

Te onderzoeken of een 2-jarige behandeling met Telmisartan (40 mg, eenmaal per dag) leidt tot een afname van de aneurysma groei met tenminste 35%.

Het effect van Telmisartan op de ontstekingsactiviteit in de wand van het abdominale aneurysma.

In het voorliggende onderzoek willen wij de effecten van de selectieve angiotensine II antagonist Telmisartan op de ontstekingsreactie en cel/matrix balans in de humane aneurysmawand bestuderen.

Complement C5 antilichamen om hersenschade na een aneurysmatische subarachnoïdale bloeding te verminderen: effectiviteits- en veiligheidsonderzoek. ;Eenvoudige titel: Ontstekingsremmers om schade na bloeding tussen hersenvliezen te verminderen.

Het doel van deze studie is om de biologische effectiviteit en veiligheid van eculizumab te onderzoeken in patiënten met een aneurysmatische SAB.

Acetazolamide als behandeling na een aneurysmatische subarachnoïdale bloeding

Het primaire doel van deze fase II studie is om te onderzoeken of acetazolamide de cerebrale doorbloeding verhoogt op dag 7±2 na het barsten van het aneurysma. De cerebrale doorbloeding zal worden gemeten door middel van een MRI scan. De secundaire…

Een 12 maanden durende, open-label, parallelle cohort studie naar de effectiviteit, veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met Canakinimab in kinderen met de ziekte van Kawasaki

Het doel van het onderzoek is om:1. de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van Canakinumab te evalueren in 'IVIG-resistente' patiënten (cohort 1) en 'IVIG-naieve' patiënten (cohort 2) met de ziekte van Kawasaki2. om de…

Metformine als inhibitor van AAA groei: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517387-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De voorgestelde multi-center populatiegebaseerde open-label gerandomiseerde gecontroleerde studie met geblindeerde…

Ontijzeraar ter voorkoming van cerebrale spasme na aneurysmale subarachnoïdale bloeding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514615-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De pilot studie ondezoekt effectiviteit van het gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.

Traboulsi syndroom; een retrospectieve Nederlandse cohort studie

Het doel van deze retrospectieve multicenter cohortstudie is om de klinische kenmerken van Traboulsi syndroom beter in kaart te brengen. 

De RECOGNISE-studie: neuropsychologische behandeling van emotionele en cognitieve gevolgen na neurovasculaire aandoeningen.

Met dit onderzoek willen wij die stap zetten. We ontwikkelen een nieuwe, persoonlijke behandeling die aansluit bij wat mensen zelf belangrijk vinden in hun herstel. In de behandeling combineren we informatie over het ziektebeeld, contact met…