Zoeken naar een onderzoek

Farmacokinetische studie om de biologische beschikbaarheid van fenolische verbindingen uit een olijfblad extract te beoordelen

Het doel van de studie is de biologische beschikbaarheid en de farmacokinetiek van de fenolen te bepalen in een olijblad extract, gestandaardiseerd op 40% oleuropeine.Er wordt daarbij ook gekeken naar eventuele verschillen hierin tussen pre- en…

Metageheugen interventie in CVA patiënten: lange termijn effecten op sociale participatie en kwaliteit van leven

Het doel van dit onderzoek is het effect meten van een MSE interventie op sociale participatie en kwaliteit van leven bij chronische CVA patiënten. Deze effecten worden vergeleken met een controlegroep om te corrigeren voor aspecifieke effecten ten…

Langdurig volgen van claudicanten gerandomiseerd voor gesuperviseerde loop training of endovasculaire revascularisatie

Met deze studie willen we in het vervolg van de CETAC studie de klinische effecten van *gesuperviseerd loop training* en *Endovasculaire revascularizatie* als behandelingsmogelijkheden voor claudicanten na een gemiddelde follow up van vijf jaar…

Evaluatie van reactieve hyperemie en ischemie-reperfusie door middel van de EndoPAT

Op een staps-gewijze manier beoordelen of het mogelijk is om reactieve hyperemie en ischemie-reperfusie te beoordelen door middel van het beoordelen van de vasoreaciviteit en het effect van autonome zenuwstelsel.

Een fase 3, casus gebaseerde klinische studie, waarbij het ongedaan maken van het antistollingseffect van het door u gebruikte middel dabigatran wordt onderzocht bij patiënten die een ongecontroleerde bloeding meemaken, of een spoedeisende operatie dienen te ondergaan, door het intraveneus toedienen van 5.0 g idarucizumab (BI 655075).

Bij dit onderzoek wordt getest hoe veilig en doeltreffend idarucizumab het ontstollingseffect van dabigatran ongedaan kan maken bij mensen die een bloeding hebben waartegen dit onderzoeksgeneesmiddel zou kunnen helpen, of die een spoedeisende…

Onderzoek waarin een ononderbroken behandeling met dabigatran etexilaat wordt vergeleken met een ononderbroken behandeling met warfarine bij patiënten met boezemfibrilleren die een ablatie moeten ondergaan. (De RE-CIRCUIT studie)

Zie sectie 2.2 van het protocol.De primaire doelstelling voor deze studie is om de veiligheid van een ononderbroken behandeling met dabigatran etexilaat te vergelijken met een ononderbroken behandeling met warfarine te vergelijken in NVAF patienten…

Endovasculaire stent als behandeling voor vasculaire complicaties na TF-AVI procedure.

Deze studie zal de symptomen en klachten na plaatsing van covered stent evalueren alsmede de stentfunctie en het voorkomen van stentfracturen.

Prospectief, multi-center, gerandomiseerde, gelijktijdig-gecontroleerde klinische studie van de BARD® COVERA* arterioveneuze (AV) stentprothese bij de behandeling van stenose in de veneuze uitstroom van AV-fisteltoegangen (AVeNEW)

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit van de Covera* beklede vasculaire stent als behandeling van stenose in de veneuze uitstroom van de hemodialysetoegang te evalueren. Deze studie vergelijkt het gebruik van de Covera*…

MANTA* versus een chirurgisch vasculair sluitingsmechanisme voor sluiting van de arteria femoralis na percutane aortaklep vervanging

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het MANTA vasculair sluitingsmechanimse beter is dan een chirurgisch vasculair sluitingsmechanisme voor het sluiten van de arteria femoralis bij patiënten die een percutane aortaklep vervanging…

Ballon pulmonalis anGiOplastiek (BPA) versus pulmonale endarteriëctomie (PEA) bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie: een gerandomiseerd niet-inferieur onderzoek

Om te evalueren of BPA niet-inferieur is aan PEA bij patiënten met chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) die voor beide behandelingen in aanmerking komen.