Zoeken naar een onderzoek

VERBETEREN VAN DE UITKOMST NA SUBARACHNOIDALE BLOEDING MET NADROPRINE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511679-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren of er een lagere 30-daagse mortaliteit is wanneer gecoilde aSAB patiënten in het subacute beloop behandeld worden met…

Tranexaminezuur ter Voorkoming van een Operatie voor Chronisch Subduraal Hematoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514927-40-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de werkzaamheid van TXA op het voorkomen van een operatie voor cSDH.

Triple therapie ter preventie van recidief herseninfarct of hersenbloeding na een intracerebrale bloeding - Nederland

Het vaststellen van de effectiviteit van meer intensieve bloeddruk verlaging door middel van de Triple pil bovenop de standaardbehandeling op het tijdstip van het optreden van een recidief beroerte na een intracerebrale bloeding.

Tacrolimus als behandeling van gastro-intestinale bloedingen en epistaxis bij patiënten met de ziekte van Rendu-Osler-Weber

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat tacrolimus effectief is in het verminderen van de ernst van de neus- en darmbloedingen. Tijdens dit onderzoek wordt ook gekeken of de bloedarmoede afneemt en * indien van toepassing het aantal…

Ultra-vroege toediening van tranexaminezuur na een subarachnoïdale bloeding.
Een prospectieve, gerandomiseerde multicenter studie.

Evalueren of patiënten met een ultra vroege en kortdurende toediening van TXA, als toevoeging op de standaard, up-to-date SAB behandeling een significant betere functionele uitkomst (score 0-3 op de modified Rankin Scale (mRS)) bij zes maanden…

Werkzaaheid en veiligheid van itraconazol als behandeling van epistaxis bij patiënten met de ziekte van Rendu-Osler-Weber

Study hypotheseDe hypothese van deze studie stelt dat orale behandeling met itraconazol de ernst van neusbloedingen gemeten met de epistaxis severity score (ESS) verminderd, door de angiogenese remmende werking. Primaire onderzoeksvraag: wat is het…

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETISCHE EIGENSCHAPPEN EN WERKZAAMHEID VAN PF-04360365 (PONEZUMAB) BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET WAARSCHIJNLIJKE CEREBRALE AMYLOÏD ANGIOPATHIE

Primair doel:- Het evalueren van de werkzaamheid van PF-04360365 (ponezumab) bij proefpersonen met waarschijnlijke CAA, vergeleken met placebo, door middel van een BOLD-fMRI van de cerebrovasculaire reactiviteit.Secundaire doelen:- Het evalueren van…

Klinische effectiviteit van standaard versus pathogeen gereduceerd buffy coat bloedplaatjes concentraten in plasma in hemato-oncologische patiënten

Een prospectief gerandomiseerde fase III klinische studie om de effectiviteit van pathogeen-geinactiveerde TCs in plasma, gedurende maximaal 7 dagen bewaard, te kunnen vergelijken met niet-behandelde TCs in plasma, gedurende maximaal 7 dagen bewaard…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

Trombocyten transfusie bij patienten met een intracerebraal hematoom onder trombocyten aggregatieremmers

Onderzoeken of thrombocyten transfusie hematoomgroei remt en de uitkomst verbeterd van patiënten met een ICH die thrombocyten aggregatie remmers gebruiken.