Zoeken naar een onderzoek

Open vervolgonderzoek naar UT-15C bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie * Een langdurige follow-up na protocol TDE-PH-310

Om UT-15C te verstrekken aan proefpersonen die in aanmerking komen en die aan onderzoeksprotocol TDE-PH-310 hebben deelgenomen.

Een programma voor verlengde toegang ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met pulmonale hypertensie

Het bieden van een verlengde open-label behandeling met bardoxolonmethyl als onderdeel van dit EAP en doorlopende gegevensverzameling over de veiligheid en verdraagzaamheid van bardoxolonmethyl.

ROX CONTROLE HTN-studie: Een prospectieve, gerandomiseerde, open-label, multicenter studie ter beoordeling van de ROX Coupler bij patiënten met resistente hypertensie

Bij dit onderzoek gaat het erom de veiligheid en de prestaties van de ROX Coupler te evalueren bij patiënten met resistente hypertensie.

Het effect van botulinum toxin type A injecties in de m. rectus femoris bij CVA patiënten met een stiff knee gait

Bepalen van het effect van botulinum toxin type A injecties bij CVA-patiënten met een stiff knee gait op functie- en activiteitenniveau. Secundair doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van botulinum toxin type A injecties bij CVA-…

SYMPATHY-NTX studie Nierdenervatie als behandeling voor hoge bloeddruk na niertransplantatie

Doel is de effectiviteit en veiligheid van percutane renale denervatie van de natieve nieren te onderzoeken voor de behandeling van onvoldoende gereguleerde hypertensie bij patienten met een transplantaatnier.

Een gerandomiseerd, open-label fase-3-onderzoek om de veiligheid en -verdraagbaarheid op lange termijn van de vaste dosiscombinatie van TAK-491 en chloorthalidon te vergelijken met de vaste dosiscombinatie van olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide bij proefpersonen met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

Een 54 weken durend, open label, multi-centrum onderzoek waarbij de lange termijn veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie aliskiren 300mg/ valsartan 320 mg bij patiënten met essentiële hypertensie wordt bepaald.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen of het lange termijn gebruik van de combinatie aliskiren/valsartan voor het verlagen van de bloeddruk veilig is.