Zoeken naar een onderzoek

Effecten van compressief drukverband na varices operatie

Uit ervaring blijkt dat patiënten aangeven dat men het drukverband niet de maximale 72 uur kan dragen wegens afzakken van de zwachtels waardoor draagcomfort duidelijk achteruitgaat en dientengevolge mobilisatie beperkt kan worden. Daarnaast is de…

Vergelijkende gerandomiseerde unicenter studie van behandelingsmethoden van de insufficiënte vena saphena magna: Crossectomie met korte stripping vs Echosclerose vs Endovasculaire laser. De Magna-trial.

Het vergelijken van behandelingsresultaat, complicaties en recidiefpercentages van drie methoden, incluis de standaard chirurgische en de twee nieuwere noninvasieve methoden (strippen, ESCT en EVLT, respectieveljik), voor de behandeling van VSM…

Gerandomiseerd klinisch onderzoek met controlegroep naar de klinische werkzaamheid van het 3M* Coban* 2 Lagen Compressiesysteem vergeleken met een drukverband met korte rek bij het behandelen van veneuze beenulcera.

De doelstelling van het onderzoek is de klinische werkzaamheid van 3M* Coban*2 Lagen Compressiesysteem bij de behandeling van veneuze beenulcera te evalueren. Het wordt vergeleken met Rosidal® K-drukverband met korte rek (Lohmann & Rauscher…

VESPA studie
VEna Saphena PArva: Endoveneuze laser behandeling versus crossectomie.

Deze gerandomiseerde, prospectieve, studie zal de EVLT procedure vergelijken met de klassieke crossectomie voor insufficiëntie van de VSP crosse en VSP m.b.t.:- Het wel of niet bestaan van recidief insufficiëntie van de SP crosse en VSP vastgesteld…

Effecten van al dan niet dragen van steunkousen na varicesoperatie

Vraagstelling:Wat zijn de effecten van het dragen van een 35 mm Hg compressie steunkous op de postoperatieve pijn, oedeem en herstel van een patiënt na een short strip van de VSM, in vergelijking met het niet dragen van een steunkous? Doelstelling:…

Europees observationele studie van Sapheon Closure System voor de behandeling van insufficiente Vena Saphena Magna; een prospectieve single arm multicenter klinische observationele studie.

Objectives;Het primaire doel is deze klinisch observationele studie is te onderzoek of de lijmmethode Sapheon Closure System als behandeling toegepast kan worden in de routine klinische settingHypothese;Het betreft hier een observationele studie…

prospectief gerandomiseerd vergelijkende trial van Radiofrequente ablatie versus Stoom ablatie in de behandeling van vena saphena magna

non inferiority vaststellen van de stoom-ablatie van de VSM ten opzichte van de RFA-techniek

VENASEAL SPECTRUM: globale, post-market, prospectieve, multicenter, gerandomiseerde gecontroleerde studie van het VenaSeal*-afdichtsysteem vergeleken met chirurgisch strippen of endotherme ablatie (ETA) voor de behandeling van vroege en gevorderde stadia van aandoeningen aan de oppervlakkige aders

Gerandomiseerde studies (CEAP 2-5): Het evalueren van de patiëntervaring en de klinische verbetering na behandeling met het VenaSeal*-systeem vergeleken met standaard beschikbare behandelingen, chirurgisch strippen of endotherme ablatie (ETA), bij…