Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde studie welke Lichtenstein met Progrip herstel vergelijkt voor primaire liesbreuken

Evalueren of het gebruik van de progrip-mat in vergelijking tot de standaard gehechte mat leidt tot minder chronische pijn.

De techniek van huidoprekking voor acute brandwondbehandeling en littekenreconstructies: klinische toepassingen en werkingsmechanismen

Voor de toepassing van deze techniek voor acute brandwonden is het doel om aan te tonen dat het leidt tot een significant kleiner litteken in vergelijking met de standaardtechniek: het huidtransplantaat.Daarnaast wordt de skin stretch techniek…

Een multicenter, prospectief, enkelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de reparatie van complexe buikwanddefecten: Strattice Tissue Matrix voor reparatie van de buikwand (StAR)

Het primaire doel van deze klinische studie is het vergelijken van de incidentie van post-reparatie wond gerelateerde complicaties, waaronder hernia occurence / reccurence tussen uitdagende buikwanddefecten gerepareerd met Strattice Reconstructive…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van EVICEL* als geneesmiddel bij het hechten van de dura

Het doel van dit onderzoek is om de effectiveit en veiligheid van Evicel te onderzoeken als aanvulling bij intraoperatieve waterdichte sluiting van de dura met hechtdraad met als doel liquorlekkage te voorkomen.

TachoSil® vergeleken met de huidige praktijk voor afdichten van de dura ter voorkoming van lekkend cerebrospinaal vocht bij patiënten na de operatie aan de schedelbasis: een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd, multi centrum onderzoek met parallele groepen van doeltreffendheid en veiligheid.

Het doel is de beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van TachoSil voor afdichting van hard hersenvlies, zodat lekkend cerebrospinaal vocht/klinisch evidente pseudomeningocele na een operatie van de schedelbasis wordt vermeden. De…

Een multicentrisch, multinationaal, gerandomiseerd, gecontroleerd open-label onderzoek, uitgevoerd bij kinderen met thermische brandwonden, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid vergeleken met de standaardzorg (SOC) voor behandeling

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid bij in het ziekenhuis opgenomen kinderen (0-18 jaar) met diepe tweedegraads en/of derdegraads brandwonden op 1-30% van het totale lichaamsoppervlak (TBSA) en…

Het gebruik van Prevena Incision Management System op chirurgisch gesloten sternum bij personen met een hoog risico voor wondproblemen.

Het doel van de studie is het beoordelen van de lokale negatieve druk therapie behandeling met Prevena * Incision Management Systeem (IMS) in vergelijking met standaard conventionele wond therapie (SCWT) op gesloten sternale incisies bij patiënten…

Inguinale of ilio-inguinale klierdissecties bij patiënten met gemetastaseerd melanoom naar de liesklieren, zonder aanwijzingen voor betrokkenheid van pelviene klieren op PET/CT scan.- Een gerandomiseerde fase III trial (EAGLE FM)

Het doel van deze studie is om een meer rationale evidence based gestaafde aanpak voor het gemetastaseerde melanoom naar de liesklieren te kunnen bieden. Dit gebeurt door het effect van de ipsilaterale pelviene klierdissectie met betrekking tot…

INCH-trial: een multi-center randomized controlled trial die de effectiviteit van de conventionele open en laparoscopische liitekenbreukcorrectie vergelijkt.

Het hoofddoel van deze studie is om vast te stellen of de laparoscopisch littekenbreukcorrectie kosten-effectiever is dan de conventionele open littekenbreukcorrectie. De hypothese is dat de tijd tot volledig herstel korter is na een laparoscopische…

Het sluiten van de huid na kleine incisies en excisie met een nieuwe methode van sluiten

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van het SoClose systeem met traditionele intracutane hechtingen bij kleine ingrepen aan de huid.

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…