Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oxytocine studie bij kinderen met Prader-Willi syndroom.
Effecten op sociaal gedrag.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intranasale toediening in vergelijking met placebo op sociaal gedrag en eetgedrag in kinderen met PWS.

Een prospectieve studie met ketoconazol en octreotide combinatietherapie als behandeling van de ziekte van Cushing.

De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…

Stapsgewijze Medicamenteuze Behandeling van de Ziekte van Cushing: een prospectieve open label multi-center trial met SOM230 mono- en combinatie therapie met dopamine agonisten en ketoconazol

Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de medicamenteuze therapie van de ziekte van Cushing door nieuwe en bestaande behandelingen, die deels verschillende aangrijpingspunten binnen het ziekteproces hebben, te combineren.Ofschoon het…

Een fase 2 onderzoek met pasireotide en cabergoline bij patiënten met de ziekte van Cushing

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van pasireotide alleen of in combinatie met cabergoline bij patiënten met de ziekte van Cushing te evalueren zoals gemeten door het percentage patiënten dat normale UFC bereikt aan het…

Een open-label, multi-center, roll-over onderzoek naar langetermijnveiligheid bij patiënten met het endogene syndroom van Cushing die een eerdere Novartis-gesponsorde osilodrostat (LCI699) -studie hebben voltooid en die door de onderzoeker worden beoordeeld om te profiteren van de voortgezette behandeling met osilodrost

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig een behandeling met osilodrostat op de lange termijn is, daarnaast wordt eveneens onderzocht welke proportie patiënten baat heeft bij het gebruik van osilodrostat. Verder willen wij deelnemers aan…

Behandeling met N-acetylcysteïne voor skin picking bij kinderen en jongvolwassenen met PWS: een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, cross-over studie

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van orale toediening van N-acetylcysteïne in vergelijking met placebo op skin picking gedrag in kinderen en jongvolwassenen met PWS.

Fase IIa, open-label studie met toenemende doses ter beoordeling van de maximaal verdraagbare dosis, de veiligheid en de verdraagbaarheid en de farmacokinetiek en farmacodynamiek van een enkelvoudige dosis Lanreotide PRF bij proefpersonen met acromegalie bij wie de aandoening eerder is behandeld en onder controle is gehouden met Octreotide LAR of lanreotide Autogel.

Primair:*Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het onderzoeken van de farmacokinetiek (PK) van een enkelvoudige dosis Lanreotide PRF bij proefpersonen met acromegalieSecundair:*Het onderzoeken van de veiligheid en de…

De Effectiviteit van Thyreotropinevrijmakend Hormoon in Intensive Care patiënten; een pilot studie

Het bepalen van de minimale effectieve en veilige dosis protirelin waarbij schildklierhormoonwaardes in het bloed normaliseren bij langdurig en ernstig zieke patiënten.