Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve single-center open label studie naar de effectiviteit en veiligheid van 4 wekelijks pasireotide LAR in combinatie met wekelijks pegvisomant in patiënten met gecontroleerde acromegalie die reeds behandeld worden met langwerkende somatostatine analogen en wekelijks pegvisomant.

Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…

Voorspellende waarde van baseline en gestimuleerd serum IGF-I1en IGF-BP3 tijdens een dosis-escalatie IGF-1 generatietest met NutropinAq voor de groeirespons na 1 jaar na groeihormoon behandeling in kinderen met kleine gestalte met een laag IGF-1 en normale GH piek in een provocatietest.

Primair: Het bepalen van de waarde van korte termijn (2 weken) respons op IGF-I (piek IGF-I SDS) op GH (somatropine) in een dosering van 1,4 mg/m2/dag (als deel van een dose escalatie IGF-I Generatie test) in vergelijking tot baseline IGF-I om de 1…

EEN PROSPECTIEVE, INTERNATIONALE, MULTICENTRISCHE, OPEN STUDIE TER EVALUATIE VAN DE DOELTREFFENDHEID VAN EEN VERLENGD INJECTIE-INTERVAL VAN LANREOTIDE AUTOSOLUTION 120 MG BIJ ACROMEGALIEPATIENTEN DIE BIOCHEMISCH ONDER CONTROLE ZIJN DOOR MIDDEL VAN DE LANGETERMIJNBEHANDELING MET OCTREOTIDE LAR 10 OF 20 MG.

Het doel van deze studie is het effect te bekijken van de overschakeling van maandelijkse (4-weeklijkse) injecties met de gewoonlijke behandeling (Octreotide LAR) naar minder frequente (één maal om de 4 of 8 weken) injecties met lanreotide…

*Speekselconcentraties van methylfenidaat na overgang van kortwerkend naar langwerkend methylfenidaat bij kinderen met ADHD.*

Dit onderzoek heeft tot doel de concentraties van MPH in speeksel van kinderen met ADHD te bepalen na omzetten van kort- naar langwerkende preparaten. Er kan worden vastgesteld of het verschil in concentratie de oorzaak is dat patienten anders…

Een gerandomiseerde dubbel-blinde cross-over studie naar de effecten van een lage dosis en hoge dosis hydrocortison substitutie therapie op cognitie, kwaliteit van leven, metabool profiel en gevoelswaarneming bij patiënten met een secundaire bijnierschorsinsufficiëntie

Het doel van deze studie is het onderzoeken of een fysiologsiche lage HC dosering beter is voor cognitie in vergelijking met een hoge HC dosering. Daarnaast zal HC dosis in relatie worden gebracht met kwaliteit van leven, metabool profiel en…

HYPOFYSAIRE SCHADE NA TRAUMATISCH HERSENLETSEL;
prevalentie van groeihormoondeficiëntie op lange termijn en de voordelige effecten van groeihormoonsubstitutie op cardiovasculaire prestatie, kwaliteit van leven en functioneel herstel

Evalueren of bij traumatisch hersenletsel patiënten met geïsoleerde groeihormoondeficiëntie, de ernst van aan groeihormoondeficiëntie gerelateerde posttraumatische beperkingen reversibel is door middel van substitutie met recombinant groeihormoon

EEN PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID VAN GROEIHORMOONVERVANGENDE THERAPIE BIJ PATIËNTEN MET EEN GROEIHORMOONDEFICIËNTIE NA TRAUMATISCH HERSENLETSEL

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of Genotropin® een gunstig effect heeft op de symptomen die groeihormoondeficiëntie veroorzaakt na hersenletsel en te concentreren op de potentiele effecten op cognitieve functie.